4-Benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,3-dion | 61350-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-Benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,3-dion
• 英文别名: 4-benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-pyrrole-2,3-dione；1H-Pyrrole-2,3-dione, 4-benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-；4-benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenylpyrrole-2,3-dione
• CAS: 61350-70-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: CJKCXJLSCMXXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,3-dion 在 水 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-benzoyl-1-cyclohexyl-1,5-dihydro-3,5-dihydroxy-5-phenyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kappe, C. Oliver; Terpetschnig, Ewald; Penn, Gerhard, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 537 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以28%的产率得到4-Benzoyl-1-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Kollenz, Gert; Penn, Gerhard; Dolenz, Gerhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1299 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of three skeletally diverse iminolactones from isocyanides, activated acetylenes and 1H-pyrrole-2,3-diones via [3+2] and [4+1] cycloaddition reactions
  作者：Anna A. Moroz、Vladimir E. Zhulanov、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130880

  日期：2020.1

  facile method for the synthesis of two distinct iminolactones spiroannulated by pyrrole in one reaction was developed through the three-component [3 + 2] cycloaddition of 1H-pyrrole-2,3-diones and in situ generated dipoles from isocyanides and acetylenes. The [4 + 1] cycloaddition reaction of 4-aroyl substituted 1H-pyrrole-2,3-diones and isocyanides was utilized for the synthesis of iminolactones fused

  通过1 H-吡咯-2,3-二酮的三组分[3 + 2]环加成反应，并从异氰酸酯和乙炔中原位生成偶极子，开发了一种简便的方法，可在一个反应​​中合成由吡咯环化的两个不同的亚氨基内酯。利用4-芳酰基取代的1 H-吡咯-2，3-二酮与异氰酸酯的[4 +1]环加成反应合成吡咯在[ c ]侧稠合的亚氨基内酯。这些协议的优点包括温和的无催化剂反应条件，以及可接触具有骨架多样性的三种类型的杂环。
• KOLLENZ, G.;PENN, G.;DOLENZ, G.;AKCAMUR, Y.;PETERS, K.;PETERS, E. -M.;SCH+, CHEM. BER., 1984, 117, N 4, 1299-1309
  作者：KOLLENZ, G.、PENN, G.、DOLENZ, G.、AKCAMUR, Y.、PETERS, K.、PETERS, E. -M.、SCH+

  DOI：——

  日期：——
• OTT W.; KOLLENZ G.; ZIEGLER E., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 8, 546-547
  作者：OTT W.、 KOLLENZ G.、 ZIEGLER E.

  DOI：——

  日期：——
• Kappe, C. Oliver; Terpetschnig, Ewald; Penn, Gerhard, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 537 - 544
  作者：Kappe, C. Oliver、Terpetschnig, Ewald、Penn, Gerhard、Kollenz, Gert、Peters, Karl、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kollenz, Gert; Penn, Gerhard; Dolenz, Gerhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1299 - 1309
  作者：Kollenz, Gert、Penn, Gerhard、Dolenz, Gerhard、Akcamur,Yunus、Peters, Karl、et al.

  DOI：——

  日期：——