1-(2-氟-6-甲氧基苯基)乙醇 | 120484-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氟-6-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 120484-49-3
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: SFEDCUUVUWBXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-6-甲氧基苯基)乙醇 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(1-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2012151525A9
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-氟-6-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1

文献信息

• Intramolecular C–H and C–F Bond Oxygenation Mediated by a Putative Terminal Oxo Species in Tetranuclear Iron Complexes
  作者：Graham de Ruiter、Niklas B. Thompson、Michael K. Takase、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/jacs.5b12214

  日期：2016.2.10

  Herein we report the intramolecular arene C-H and C-F bond oxygenation by tetranuclear iron complexes. Treatment of [LFe3(PhPz)3OFe][OTf]2 (1) or its fluorinated analog [LFe3(F2ArPz)3OFe][OTf]2 (5) with iodosobenzene results in the regioselective hydroxylation of a bridging pyrazolate ligand, converting a C-H or C-F bond into a C-O bond. The observed reactivity suggests the formation of terminal and

  在此，我们报告了四核铁配合物的分子内芳烃 CH 和 CF 键氧化。[LFe3(PhPz)3OFe][OTf]2 (1) 或其氟化类似物 [LFe3(F2ArPz)3OFe][OTf]2 (5) 用碘代苯处理导致桥接吡唑配体的区域选择性羟基化，转化为 CH或 CF 键变成 CO 键。观察到的反应性表明形成了末端和反应性 Fe-oxo 中间体。由于 1 和 5 中簇内分子内电子转移的可能性，不同的反应途径（Fe(IV)-oxo vs Fe(III)-oxo）可能是观察到的芳烃羟基化的原因。
• Heterocyclic amino compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04769367A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## (wherein R is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl or CHO; and R.sup.1 and R.sup.2 each represents H, fluorine or chlorine); and their salts have selective .alpha..sub.2 -adrenoreceptor antagonist action. The compounds may be prepared by amination of compounds of the general formula (II): ##STR2## (wherein X is a leaving group).

  通式(I)的化合物 ##STR1## (其中R为H，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基或CHO; 且R1和R2分别表示H，氟或氯); 以及它们的盐具有选择性α2-肾上腺素受体拮抗作用。这些化合物可以通过通式(II)的化合物的氨化反应制备：##STR2## (其中X是离去基团)。
• Fused heterocyclic derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
  申请人：Ohno Kohsuke

  公开号：US09040693B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. That is, the present invention provides a fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), a pharmaceutical composition containing the same, a medicinal use thereof and the like. In the formula (I), ring A represents 5-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or 5-membered heteroaryl; RA represents halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like ; ring B represents aryl or heteroaryl; RB represents halogen, alkyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like; E1 and E2 represent an oxygen atom or the like; U represents a single bond or alkylene; X represents a group represented by Y, —SO2—Y, —O—(alkylene)—Y, —O—Z in which Y represents Z, amino or the like; Z represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like; or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即，本发明提供了以下通式（I）表示的融合杂环衍生物，以及含有该化合物的制药组合物，其医药用途等。在式（I）中，环A表示5-成员环未饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基；RA表示卤素，烷基，烯基，炔基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；环B表示芳基或杂芳基；RB表示卤素，烷基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；E1和E2表示氧原子或类似基团；U表示单键或烷基；X表示由Y，—SO2—Y，—O—（烷基）—Y，—O—Z表示的基团，其中Y表示Z，氨基或类似基团；Z表示环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基或类似基团；或类似基团。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。