4-(苄基氨基)丁酸 | 26735-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(苄基氨基)丁酸
• 英文名称: 4-(Benzylamino)butansaeure
• 英文别名: 4-(benzylamino)butanoic acid；γ-Benzylamino-buttersaeure；4-Benzylaminobuttersaeurehydrochlorid；N-benzyl-3-aminobutyric acid；4-Benzylamino-buttersaeure；4-benzylamino-butyric acid；4-(Benzylazaniumyl)butanoate
• CAS: 26735-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08443268
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XZJMQNMFQZJPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄基氨基)丁酸 在 mercury(II) oxide (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以87%的产率得到1-苄基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylsilyl)ethoxyacetylene. An Effective Reagent for Mild Dehydrative Condensation of Carboxylic Acids andH-Acidic Materials

  摘要：

  (Trimethylsilyl)乙氧基乙炔是一种稳定且易于处理的脱水试剂，在温和条件下对于制备酯内酯、内酰胺及肽键联结反应非常有效。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27248
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)丙酸乙酯 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 4-(苄基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  利用路易斯酸促进的[4 + 3]环空策略合成菌皮素二萜的核心环系统

  摘要：

  描述了硬化菌素二萜的核心环系统的合成。关键的含四氢呋喃中间体是通过路易斯酸促进的[4 + 3]环化反应在混合的二甲基乙缩醛和bis-TES二烯醇醚之间组装的。将所得的β-酮酯均化，环化并扩环以提供硬化素环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02190-6

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Macrocyclic Diorganotin Complexes of γ-Amino Acid Dithiocarbamates as Hosts for Ion-Pair Recognition
  作者：Jorge Cruz-Huerta、Manuel Carillo-Morales、Ericka Santacruz-Juárez、Irán F. Hernández-Ahuactzi、Jaime Escalante-García、Carolina Godoy-Alcantar、Jorge A. Guerrero-Alvarez、Herbert Höpfl、Hugo Morales-Rojas、Mario Sánchez

  DOI：10.1021/ic8007987

  日期：2008.11.3

  The dimethyl-, di-n-butyl-, and diphenyltin(IV) dithiocarbamate (dtc) complexes [R2Sn(L-dtc)}x] 1-7 (1, L = L1, R = Me; 2, L = L1, R = n-Bu; 3, L = L2, R = Me, x = infinity; 4, L = L2, R = n-Bu; 5, L = L3, R = Me, x = 2; 6, L = L3, R = n-Bu, x = 2; 7, L = L3, R = Ph, x = 2) have been prepared from a series of secondary amino acid (AA) homologues as starting materials: N-benzylglycine (alpha-AA derivative

  二硫代氨基甲酸酯二甲基锡，二正丁基锡和二苯基锡（IV）配合物[R2Sn（L-dtc）} x] 1-7（1，L = L1，R = Me; 2，L = L1，R = n-Bu; 3，L = L2，R = Me，x =无限; 4，L = L2，R = n-Bu; 5，L = L3，R = Me，x = 2; 6， L = L3，R = n-Bu，x = 2； 7，L = L3，R = Ph，x = 2）已经由一系列仲氨基酸（AA）同系物作为起始原料制备：N-苄基甘氨酸（ α-AA衍生物= L1），N-苄基-3-氨基丙酸（β-AA衍生物= L2）和N-苄基-4-氨基丁酸（γ-AA衍生物= L3）。所得化合物已通过元素分析，质谱，IR和NMR（（1）H，（13）C和（119）Sn）光谱，热重分析和X射线晶体学进行了表征，表明在所有配合物中杂配体的官能团与锡原子配位。通过X射线衍射分析，可以证明[Me2Sn（L2-dtc）}
• Über Alkylenimin-Derivate. 5. Mitteilung. Synthese einiger 3-Aryl-3-oxy-piperidine
  作者：B. M. Iselin、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370121

  日期：——

  The synthesis of N-benzyl-3-piperidone and its conversion to N-benzyl-3-aryl-3-hydroxy-piperidines is described. On catalytic debenzylation the derivatives with a free hydroxyl group show a normal behaviour whereas the O-acylated derivatives loose the acyloxy group as a result of hydrogenolysis.

  描述了N-苄基-3-哌啶酮的合成及其向N-苄基-3-芳基-3-羟基-哌啶的转化。在催化脱苄基作用下，具有游离羟基的衍生物表现出正常的行为，而O-酰化的衍生物由于氢解而失去了酰氧基。
• Substituted diphenyloxazoles, the synthesis thereof, and the use thereof as fluorescence probes
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030105111A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I: 1 wherein A, R 1 , and R 2 are defined herein. The present invention is also directed to compositions comprising compounds of Formula I, methods of using compounds of Formula I, and methods of making compounds of Formula I.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中A、R1和R2在此处被定义。本发明还涉及包含Formula I化合物的组合物、使用Formula I化合物的方法以及制备Formula I化合物的方法。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Gadwood Robert

  公开号：US20120077781A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型的黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。