5-(二乙氧基甲基)恶唑 | 104336-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(二乙氧基甲基)恶唑
• 英文名称: 5-((diethoxy)methyl)oxazole
• 英文别名: 5-(diethoxymethyl)oxazole；5-diethoxymethyloxazole；Oxazole, 5-(diethoxymethyl)-；5-(diethoxymethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 104336-01-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: XRMACLJEBLOSGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201℃
• 密度：
  1.061
• 闪点：
  75℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二乙氧基甲基)恶唑 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 恶唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Bengazoles of Marine Sponge Origin. Synthesis of the Core Bis-oxazole Fragments

  摘要：

  核心的双噁唑片段3是通过将醛（6）与锂化噁唑（7）偶联而构建的，随后氧化所得的双噁唑基甲醇（11），最后进行不对称还原，使用(R)-(+)-BINAL-H作为关键步骤。另一个双噁唑片段（4）的制备是通过11的巴顿-麦克科姆比自由基脱氧反应完成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1852
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 反应 6.83h， 生成 5-(二乙氧基甲基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204

文献信息

• Retroviral protease inhibiting piperazine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05455351A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  Retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## are disclosed.

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT DES PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994014436A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed.(FR) L'invention se rapporte à un composé inhibant des protéases rétrovirales, qui est présenté par la formule (A).

  一种抑制反转录病毒蛋白酶的化合物公式（A）已被披露。(法语)本发明涉及一种通过公式（A）表示的抑制反转录病毒蛋白酶的化合物。
• Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05696270A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开一种化合物，其化学式为##STR1##，可抑制反转录病毒蛋白酶。
• Process for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Labortories

  公开号：US05892052A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
• Processes and intermediates for manufacturing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090914A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed for use in combination with other active pharmaceutical agents for treating a human infected by HIV. Intermediates and processes useful in the manufacture of compounds of formula (A) are also disclosed.

  本发明公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式(A)化合物，该化合物可与其他活性药剂联合使用，用于治疗受艾滋病毒感染的人。还公开了用于制造式（A）化合物的中间体和工艺。