(4-(萘-1-基(苯基)氨基)苯基)硼酸 | 717888-41-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-(萘-1-基(苯基)氨基)苯基)硼酸
• 英文名称: (4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]phenylboronic acid；[4-(N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]boronic acid
• CAS: 717888-41-0
• 化学式: C₂₂H₁₈BNO₂
• 分子量: 339.201
• InChiKey: BJNCAGKQHGBUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请保持干燥并密封保存。

制备方法与用途

用途：(4-(萘-1-基(苯基)氨基)苯基)硼酸主要用于科研领域作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(萘-1-基(苯基)氨基)苯基)硼酸 、 4-溴氯苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到4-chlorobiphenyl-N-phenyl-N-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  经咔唑取代的三嗪化合物及其有机电致发光元件

  摘要：

  本发明提供了一种具式(I)结构的经咔唑取代的三嗪化合物及使用该化合物的有机电致发光元件，其中，Ar1、L、Z1、X1、m及n如说明书中定义。本发明提供的具式(I)结构的经咔唑取代的三嗪化合物，具有提升有机电致发光元件的电流效率及提供良好耐热性的好处。

  公开号：

  CN109988152A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 phenanthroline monohydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(萘-1-基(苯基)氨基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Novel hole transport materials based on N,N′-disubstituted-dihydrophenazine derivatives for electroluminescent diodes

  摘要：

  一系列新型的有机发光二极管（OLEDs）空穴传输材料，基于9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪，已经被合成并利用¹H NMR、¹³C NMR、质谱和单晶结构分析方法进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c4tc01965b

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2762478A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  An aromatic amine derivative represented by formula (1): wherein L1, L2, Ar1, Ar2, R1, R2, a, b, and Q are as defined in the specification. An organic electroluminescence device having at least one organic thin film layer which includes the aromatic amine derivative has high emission efficiency and long lifetime.

  由以下式（1）表示的芳香胺衍生物： 其中L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、a、b和Q如规范中定义。至少包括含有该芳香胺衍生物的有机薄膜层的有机电致发光器件具有高发射效率和长寿命。
• (1-Naphthyl)phenylamino functionalized three-coordinate organoboron compounds: syntheses, structures, and applications in OLEDs
  作者：Wen Li Jia、Mark J. Moran、Yan-Yan Yuan、Zheng Hong Lu、Suning Wang

  DOI：10.1039/b506840a

  日期：——

  New three-coordinate organoboron compounds functionalized by a (1-naphthyl)phenylamino group, B(mes)2(dbp-NPB) (1), B(db-NPB)3 (2), and B(dbp-NPB)3 (3), have been synthesized. A variable temperature 1H NMR study showed that the aryl groups around the boron center in these compounds have a rotation barrier ∼70 kJ mol−1. The new boron compounds are amorphous solids with Tg being 110 °C, 171 °C and 173 °C, respectively. The electronic properties of the new boron compounds were investigated by cyclic voltammetry and UV–visible spectroscopy. All three boron compounds are blue emitters in the solid state. In solution the emission spectra of the boron compounds shift toward a longer wavelength with increasing solvent polarity. In CH2Cl2, the emission quantum efficiency of the three compounds was determined to be 0.22, 0.27 and 0.23, respectively. Several series of electroluminescent (EL) devices where compounds 1–3 are used as either an emitter/electron transport material, a hole transport material, or a hole injection material have been fabricated and their performance has been compared to the corresponding devices of BNPB, a previously investigated molecule, NPB, a commonly used hole transport material, and CuPc, a commonly used hole injection material. The EL results indicate that the new boron compounds are not suitable as emitters/electron transport materials, but they are promising as hole transport and hole injection materials in EL devices.

  新合成了三种含(1-萘基)苯胺基团的三坐标有机硼化合物，分别为 B(mes)2(dbp-NPB) (1)、B(db-NPB)3 (2) 和 B(dbp-NPB)3 (3)。变温 1H NMR 研究表明，这些化合物中围绕硼中心的芳基旋转势垒约为 70 kJ mol−1。新硼化合物为非晶固体，玻璃化转变温度 Tg 分别为 110 °C、171 °C 和 173 °C。通过循环伏安法和紫外-可见光谱研究了新硼化合物的电子性质。三种硼化合物在固态下均为蓝色发光体。在溶液中，随着溶剂极性的增加，硼化合物的发射光谱向长波长方向移动。在 CH2Cl2 中，三种化合物的发射量子效率分别为 0.22、0.27 和 0.23。制备了多系列电致发光（EL）器件，其中化合物 1-3 分别用作发射/电子传输材料、空穴传输材料或空穴注入材料，并将其性能与之前研究的分子 BNPB、常用的空穴传输材料 NPB 和常用的空穴注入材料 CuPc 相应的器件进行了比较。EL 结果表明，新硼化合物不适合作发射/电子传输材料，但它们作为 EL 器件中的空穴传输和空穴注入材料具有潜在应用前景。
• Strongly red-fluorescent novel donor–π-bridge–acceptor–π-bridge–donor (D–π–A–π–D) type 2,1,3-benzothiadiazoles with enhanced two-photon absorption cross-sections
  作者：Shin-ichiro Kato、Taisuke Matsumoto、Tsutomu Ishi-i、Thies Thiemann、Motoyuki Shigeiwa、Hideki Gorohmaru、Shuichi Maeda、Yoshiro Yamashita、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b410016f

  日期：——

  Novel donor-pi-bridge-acceptor-pi-bridge-donor (D-pi-A-pi-D) type 2,1,3-benzothiadiazole fluorescent dyes connected to the N,N-diarylamino terminus via various type pi-conjugate spacers exhibits large two-photon absorption cross-sections and high fluorescent quantum yields in orange-red color.

  新型供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-pi-A-pi-D）2,1,3-苯并噻二唑类荧光染料通过各种pi-共轭物连接到N，N-二芳基氨基末端间隔物表现出较大的双光子吸收截面和橙红色的高荧光量子产率。
• 一种有机电致发光化合物
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN103980211B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种结构式(I)的有机电致发光化合物，该化合物具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
• 稠环化合物及包含它的有机发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN105481829B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本申请提供了式1的稠环化合物和包含该稠环化合物的有机发光装置。