1,2,4-恶二唑-3-甲酸乙酯 | 39512-59-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-恶二唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 1-乙酰基-N-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺
• 英文名称: ethyl 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: [1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；3-ethoxycarbonyl-1,2,4-oxadiazole；1,2,4-Oxadiazol-3-carbonsaeureethylester；3-Ethoxycarbonyl-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 39512-59-9
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• mdl: MFCD06245497
• 分子量: 142.114
• InChiKey: ZOQYOUPZOHBXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-171°C 1mm
• 密度：
  1.256
• 闪点：
  79℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-恶二唑-3-甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,4-oxadiazole amide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oximinooxamate 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,2,4-恶二唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 3-([1,2,4]TRIAZOLO [4,3-A]PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100120731A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的应用。
• 3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US08258122B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了一种具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• Anthelmintic Activity of 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：C. Ainsworth、W. E. Buting、J. Davenport、M. E. Callender、M. C. McCowen

  DOI：10.1021/jm00314a017

  日期：1967.3
• WO2008/107125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——