6,7-二氢-1H-环戊并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮 | 5466-00-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6,7-二氢-1H-环戊并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮
• 英文名称: 1,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione；5,6-trimethyleneuracil；5,6-Trimethylen-uracil；1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5466-00-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00466420
• 分子量: 152.153
• InChiKey: UPLURGSDLNKCSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  328～330℃
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、DMSO（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

制备方法与用途

6,7-二氢-1H-环戊并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮是一种杂环衍生物，主要用于医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-1H-环戊并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。

  公开号：

  WO2014117948A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ureidocyclopentene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以97.24%的产率得到6,7-二氢-1H-环戊并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN108299437B

文献信息

• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20080306053A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供了用于识别化学感受受体及其配体的修饰因子的筛选方法，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用，以及能够调节化学感受受体及其配体的修饰因子。
• [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016022460A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。
• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20070281949A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。
• Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06458798B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子（如IL-4、IL-5等）产生的活性，并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病具有治疗作用。