3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one | 77070-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4,4-diethoxy-2-butanone；3-chloro-4,4-diethoxybutan-2-one；2-chloro-1,1-diethoxy-3-butanone
• CAS: 77070-88-3
• 化学式: C₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 194.658
• InChiKey: TVNGLYDWUQQPFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-86.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-acetamidine hydrochloride 、 3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到5-乙酰基-1-异丙基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/95159

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以66%的产率得到3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/95159

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP2813505A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Process for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04482723A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  Novel intermediates of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or taken together are (C.sub.2 -C.sub.4)alkylene, and their use in a process for preparation of compounds of the formula ##STR2## where R is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (CH.sub.2).sub.n Ar, Ar is phenyl or phenyl monosubstituted by Cl, Br, F, CH.sub.3 or OCH.sub.3 and n is 2 to 4; which comprises contacting one of said intermediates with an amidine of formula ##STR3## in the presence of reaction inert solvent and base; and a process for preparing a further intermediate, 1,2-dichloro-1-buten-3-one.

  该专利描述了一种中间体的化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为（C.sub.1-C.sub.4）烷基或取在一起为（C.sub.2-C.sub.4）烷基，以及它们在制备化合物的过程中的应用，该化合物的化学式为##STR2## 其中R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基或（CH.sub.2）.sub.n Ar，Ar为苯基或经Cl，Br，F，CH.sub.3或OCH.sub.3单取代的苯基，n为2至4；包括在反应惰性溶剂和碱的存在下，将其中一种中间体与公式为##STR3## 的胺基嘧啶接触的方法；以及制备进一步中间体1,2-二氯-1-丁烯-3-酮的方法。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as Positive Allosteric Modulators
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150018343A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由胆碱能M1介质介导的疾病。