potassium bromoacetate | 73318-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium bromoacetate
• 英文别名: potassium 2-bromoacetate；bromoacetic acid,potassium salt；potassium;2-bromoacetate
• CAS: 73318-56-6
• 化学式: C₂H₂BrO₂*K
• 分子量: 177.039
• InChiKey: IZLFUDHPNDYYHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.86
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium bromoacetate 、 4-<5-(3-phenylpropyl)-2-thienyl>-1-butanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-[5-(3-苯基丙基)噻吩-2-基]丁氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  ω-[（ω-芳基烷基）芳基]链烷酸：一类新的特异性LTA4水解酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型有效和特异性LTA4水解酶抑制剂的合成和结构活性图。发现该系列的ω-[5-（ω-芳基烷基）-2-噻吩基]-和ω-[4-（ω-芳基烷基）苯基]链烷酸的许多化合物是有效的体外抑制LTB4产生的抑制剂猪白细胞，IC50为1至10 microM。侧链的长度对于最佳活性至关重要。亲脂性和供电子性取代基在苯系列末端芳香环上的取代作用大大增强了LTA4水解酶的抑制能力。另一方面，在噻吩系列中，这种取代对LTA4水解酶抑制的影响很小。在羧酸侧链中通过羰基或羟基的官能化导致效力较低的化合物。通过在羧酸侧链的β位插入一个氧原子，可获得代谢稳定的LTA4水解酶抑制剂RP64966。向大鼠口服施用RP64966后，发现血浆提取物显示出对LTB4生物合成的有效抑制作用（在5 mg / kg，口服时抑制40％）。

  DOI：

  10.1021/jm00095a010
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 在 aqueous KOH 作用下， 生成 potassium bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  CONTRAST AGENTS ANCHORED BY THIOLS ON NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及一种多价产品，包括具有金属、金属合金或金属氧化物核的纳米颗粒，多个结合在纳米颗粒上的非聚合配体，以及由配体与纳米颗粒结合的多个顺磁离子。同时还公开了制备和使用该多价产品的方法。

  公开号：

  US20090162275A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(aminooxy)-acetate 在 氢氧化钾 、 potassium bromoacetate 作用下， 生成 2-(氨基氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906825

文献信息

• Linearly extended tetrathiafulvalene analogues with fused thiophene units as π-conjugated spacers
  作者：Philippe Leriche、Jean-Manuel Raimundo、Mathieu Turbiez、Vincent Monroche、Magali Allain、François-Xavier Sauvage、Jean Roncali、Pierre Frère、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/b301149f

  日期：——

  A new series of linearly extended tetrathiafulvalene analogues with thienothiophene and dithienothiophene π-conjugating spacers has been synthesized. Electronic absorption spectra present a vibronic fine structure typical for rigid conjugated systems. Investigation of the electrochemical behaviour of the new donors by cyclic voltammetry reveals the successive generation of stable radical cation and dication species. The crystallographic structure of a single crystal of a dication salt of TT-TTF(ClO4)2 has been analysed by X-ray diffraction. The dication presents a syn conformation stabilised by S⋯S intramolecular interactions. The quinoid structure expected for the spacer for the +2 oxidation state is clearly revealed by the bond lengths.

  合成了一系列具有噻吩并噻吩和二噻吩并噻吩π-共轭间隔基的线性扩展四硫富瓦烯类似物。电子吸收光谱呈现出典型的刚性共轭体系的振动精细结构。通过循环伏安法对新供体的电化学行为进行研究，揭示了稳定自由基阳离子和二阳离子物种的连续生成。通过对TT-TTF(ClO4)2的二阳离子盐单晶进行X射线衍射分析，分析了其晶体结构。二阳离子呈现出通过S⋯S分子内相互作用稳定的顺式构象。在+2氧化态下，间隔基预期的醌型结构通过键长清晰地展现出来。
• [EN] ANTIMICROBIAL SURFACE TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT ANTIMICROBIEN DE SURFACE
  申请人：HENRY STEPHEN MICHEAL

  公开号：WO2019244138A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A method of treating a surface so that the antimicrobial activity of water-soluble antimicrobial agents is retained at the surface despite repeated washing with water is described. The method uses a dispersion of a lipidated polyanionic molecule and one or more antimicrobial agents in an aqueous carrier such as water. The treatment of the surface of the fabric of adhesive bandages and stainless steel is demonstrated using a combination of crystal violet and silver nitrate as the antimicrobial agents. The method has application in the treatment of such surfaces to control microbial growth and the development of biofilms.

  描述了一种处理表面的方法，使水溶性抗菌剂的抗菌活性在表面上尽管反复用水洗涤仍然保持。该方法使用脂质化聚阴离子分子和一个或多个抗菌剂的分散体在水等水性载体中。使用结晶紫和硝酸银的组合作为抗菌剂，演示了对胶布和不锈钢的表面进行处理。该方法在处理这些表面以控制微生物生长和生物膜发展方面具有应用。
• Synthesis and structural characterization of a novel dinuclear Cu(<scp>ii</scp>) complex: an efficient and recyclable bifunctional heterogeneous catalyst for the diastereoselective Henry reaction
  作者：Datta Markad、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c8dt00708j

  日期：——

  describe the synthesis and structural characterization of a novel dinuclear Cu(II) complex containing a new flexible mixed pyridine-carboxylate ligand. Single crystal X-ray diffraction reveals its uniqueness with two coordinated water molecules and four uncoordinated pyridyl groups. Utilizing the bifunctional catalytic sites, it has been found to be an efficient, robust and recyclable heterogeneous catalyst

  我们描述了含有新的柔性混合吡啶-羧酸盐配体的新型双核Cu（II）配合物的合成和结构表征。单晶X射线衍射揭示了其独特性，其具有两个配位的水分子和四个未配位的吡啶基。利用双功能催化位点，已发现它是醛与硝基乙烷的非对映选择性亨利（硝基醛醇）反应的有效，坚固和可回收的非均相催化剂。
• Substituted bicyclic bis-aryl compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05366982A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  This invention relates to compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties, compositions comprising said compounds and methods for the treatment of disorders involving LTB.sub.4 agonist-mediated activity utilizing said compositions wherein the compounds are described by the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的化合物，包括所述化合物的组合物以及利用所述组合物治疗涉及LTB.sub.4激动剂介导活性的疾病的方法，其中所述化合物由一般公式##STR1##和其药用可接受的盐描述。
• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。