2-methoxy-6-(methylamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-6-(methylamino)benzonitrile
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: WSUNTAGFYWVNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(methylamino)benzonitrile 在 盐酸 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 他喹莫德
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1095021B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 生成 2-methoxy-6-(methylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OF QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，包括将适当的烷基酯和苯胺衍生物反应于沸点在68-191°C范围内的脂肪溶剂或脂肪溶剂混合物的回流混合物中；冷凝回流混合物的蒸汽；用酒精清除剂或酒精清除剂混合物处理冷凝的蒸汽；并将冷凝的蒸汽返回反应混合物。

  公开号：

  WO2012004338A1

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Copper‐Catalyzed Borylacylation
  作者：Andrew Whyte、Katherine I. Burton、Jingli Zhang、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201808460

  日期：2018.10.15

  An enantioselective copper‐catalyzed intramolecular borylacylation is reported. The reaction proceeds through an initial enantioselective borylcupration of the styrene, followed by a nucleophilic attack on the tethered carbamoyl chloride. The products, chiral borylated 3,3‐disubstituted oxindoles, were generated in excellent yields and enantioselectivities. The versatile carbon–boron bond provides

  据报道对映选择性铜催化的分子内硼烷基化。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性硼基富集进行，然后对系留的氨基甲酰氯进行亲核攻击。手性硼酸化的3,3-二取代的羟吲哚类产品以优异的收率和对映选择性产生。通用的碳-硼键为广泛的多样化提供了平台。
• Nickel/Photo-Cocatalyzed Asymmetric Acyl-Carbamoylation of Alkenes
  作者：Pei Fan、Yun Lan、Chang Zhang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b12554

  日期：2020.2.5

  of pendant alkenes tethered on aryl carbamic chlorides with both aliphatic and aromatic aldehydes has been developed via the cooperative catalysis of a chiral nickel-PHOX complex and tetrabutylammonium deca-tungstate. This reaction represents the first example of merging hydrogen-atom-transfer photochemistry and asymmetric transition metal catalysis in difunctionalization of alkenes. Using this protocol

  通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化，开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化，该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议，在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2000003991A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The invention is related to compounds of general formula (I), wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R' is methyl, methoxy, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or OCHxFy, wherein x = O - 2, y = 1 - 3 with the proviso that x + y = 3; R'' is hydrogen, fluoro or chloro; with the proviso that R'' is fluoro or chloro only when R' is fluoro; R4 is hydrogen or pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations; R5 is ethyl, n-propyl, iso-propyl, methoxy, ethoxy, chloro, bromo, trifluoromethyl, OCHxFy, or OCH2CHxFy wherein x = 0 - 2, y = 1 - 3 with the proviso that x + y = 3; R6 is hydrogen; or R5, and R6 taken together are methylenedioxy; and any tautomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier. Included are also processes for the preparation of the compounds of formula (I), as well as methods for the treatment of mammals suffering from diseases resulting from autoimmunity and pathological inflammation by administering of a compound having formula (I) to said mammal.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R为甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基或烯丙基；R'为甲基，甲氧基，氟代，氯代，溴代，三氟甲基或OCHxFy，其中x = O-2，y = 1-3，但需满足x + y = 3；R''为氢，氟代或氯代；但需满足当R'为氟代时，R''仅为氟代或氯代；R4为氢或药学上可接受的无机或有机阳离子；R5为乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，氯代，溴代，三氟甲基，OCHxFy或OCH2CHxFy，其中x = 0-2，y = 1-3，但需满足x + y = 3；R6为氢；或R5和R6一起为亚甲二氧基；以及其任何互变异构体。该发明还涉及含有通式（I）的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还包括制备通式（I）化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用具有通式（I）的化合物来治疗由自身免疫和病理性炎症引起的疾病的方法。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OF QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2012004338A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A method for preparing a compound of formula (I) by reacting the appropriate alkyl ester and an aniline derivative, in a refluxing mixture containing an aliphatic solvent or a mixture of aliphatic solvents having a boiling point in the range of 68-191 °C; condensing vapors of the refluxing mixture; treating the condensed vapors with an alcohol scavenging agent or a mixture of alcohol scavenging agents; and returning the condensed vapors back to the reaction mixture.

  一种制备式（I）化合物的方法，包括将适当的烷基酯和苯胺衍生物反应于沸点在68-191°C范围内的脂肪溶剂或脂肪溶剂混合物的回流混合物中；冷凝回流混合物的蒸汽；用酒精清除剂或酒精清除剂混合物处理冷凝的蒸汽；并将冷凝的蒸汽返回反应混合物。
• Quinoline derivatives
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20020173519A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of formula (I) 1 and tautomers thereof are effective for the treatment of mammals suffering from diseases resulting from autoimmunity and pathological inflammation.

  化合物式(I)1及其互变异构体对于治疗患有自身免疫和病理性炎症引起的疾病的哺乳动物是有效的。