Methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate;hydrochloride | 1104494-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate;hydrochloride
• CAS: 1104494-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 274.661
• InChiKey: BWZXGZODDZANAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate;hydrochloride 在 nickel acetate tetrahydrate 、 C₄₂H₅₆FeO₂P₂ 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 、 methyl (2R,3R)-2-amino-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides using homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes through DKR

  摘要：

  均相手性镍-二膦配合物通过动态动力学解析催化了δ-±-氨基-δ-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应，从而以较高的非对映和对映选择性高效制备出反δ-²-羟基-δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b816524f

文献信息

• Catalytic asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides using homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes through DKR
  作者：Yasumasa Hamada、Yu Koseki、Takefumi Fujii、Tsukuru Maeda、Takuya Hibino、Kazuishi Makino

  DOI：10.1039/b816524f

  日期：——

  Homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides through dynamic kinetic resolution to efficiently afford anti-β-hydroxy-α-amino esters with high diastereo- and enantioselectivities.

  均相手性镍-二膦配合物通过动态动力学解析催化了δ-±-氨基-δ-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应，从而以较高的非对映和对映选择性高效制备出反δ-²-羟基-δ-氨基酯。