(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dihydropyrrole | 1108201-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 1108201-64-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: VUSBUGPMCRLVHR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dihydropyrrole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(1R,4S)-1-methyl-8-methoxy-3-(4-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Formal Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine via Ring-Closing Metathesis Reaction

  摘要：

  我们开发了一条从 O-甲基-d-酪氨酸甲酯盐酸盐制备 (-)- 阿朴吗啡的不对称路线，该路线可通过四个步骤从 d-酪氨酸中获得。(-)-aphanorphine 的三环框架是通过相应双环前体的分子内 Friedel-Crafts 反应立体选择性地组装起来的，而双环前体又是通过闭环偏合成反应生成的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083498
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-4-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Formal Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine via Ring-Closing Metathesis Reaction

  摘要：

  我们开发了一条从 O-甲基-d-酪氨酸甲酯盐酸盐制备 (-)- 阿朴吗啡的不对称路线，该路线可通过四个步骤从 d-酪氨酸中获得。(-)-aphanorphine 的三环框架是通过相应双环前体的分子内 Friedel-Crafts 反应立体选择性地组装起来的，而双环前体又是通过闭环偏合成反应生成的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083498

文献信息

• Formal Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine via Ring-Closing Metathesis Reaction
  作者：Zhong Li、Hongbin Zhai、Xiaobao Yang、Bin Cheng

  DOI：10.1055/s-0028-1083498

  日期：——

  We have developed an asymmetric route to (-)-aphanorphine from O-Me-d-tyrosine methyl ester hydrochloride salt, available from d-tyrosine in four steps. The tricyclic framework of (-)-aphanorphine was assembled stereoselectively by intramolecular Friedel-Crafts reaction of the corresponding bicyclic precursor, which was in turn generated via ring-closing metathesis reaction.

  我们开发了一条从 O-甲基-d-酪氨酸甲酯盐酸盐制备 (-)- 阿朴吗啡的不对称路线，该路线可通过四个步骤从 d-酪氨酸中获得。(-)-aphanorphine 的三环框架是通过相应双环前体的分子内 Friedel-Crafts 反应立体选择性地组装起来的，而双环前体又是通过闭环偏合成反应生成的。