摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-amino-7,8-bis(benzoyloxy)benzo[a]pyrene | 849830-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-amino-7,8-bis(benzoyloxy)benzo[a]pyrene
英文别名
(10-Amino-7-benzoyloxybenzo[a]pyren-8-yl) benzoate;(10-amino-7-benzoyloxybenzo[a]pyren-8-yl) benzoate
10-amino-7,8-bis(benzoyloxy)benzo[a]pyrene化学式
CAS
849830-92-8
化学式
C34H21NO4
mdl
——
分子量
507.545
InChiKey
KSCNXFPOXDJLOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-amino-7,8-bis(benzoyloxy)benzo[a]pyrene6-chloro-9-(2-deoxy-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 在 palladium diacetate caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到[7-benzoyloxy-10-[[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]benzo[a]pyren-8-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    致癌多环芳烃与2'-脱氧核糖核苷的邻醌代谢产物的加合物的合成。
    摘要:
    [结构:见正文]报告了在致癌多环芳烃(BPQ和BAQ)的邻醌代谢产物在DNA中2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷位点反应中形成的加合物的首次合成。这些合成需要邻苯二酚的受保护胺衍生物与2'-脱氧核糖核苷的适当保护的卤代嘌呤类似物的Pd催化偶联。
    DOI:
    10.1021/ol0475358
  • 作为产物:
    描述:
    苯并(a)芘-7,8-二酮 在 palladium on activated charcoal 叠氮基三甲基硅烷氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 10-amino-7,8-bis(benzoyloxy)benzo[a]pyrene
    参考文献:
    名称:
    致癌多环芳烃与2'-脱氧核糖核苷的邻醌代谢产物的加合物的合成。
    摘要:
    [结构:见正文]报告了在致癌多环芳烃(BPQ和BAQ)的邻醌代谢产物在DNA中2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷位点反应中形成的加合物的首次合成。这些合成需要邻苯二酚的受保护胺衍生物与2'-脱氧核糖核苷的适当保护的卤代嘌呤类似物的Pd催化偶联。
    DOI:
    10.1021/ol0475358
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Adducts of <i>o</i>-Quinone Metabolites of Carcinogenic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with 2‘-Deoxyribonucleosides
    作者:Qing Dai、Chongzhao Ran、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/ol0475358
    日期:2005.3.1
    text] The first syntheses of the adducts formed in the reactions of o-quinone metabolites of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (BPQ and BAQ) at 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxyguanosine sites in DNA are reported. These syntheses entail Pd-catalyzed coupling of protected amine derivatives of catechols with suitably protected halopurine analogues of 2'-deoxyribonucleosides.
    [结构:见正文]报告了在致癌多环芳烃(BPQ和BAQ)的邻醌代谢产物在DNA中2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷位点反应中形成的加合物的首次合成。这些合成需要邻苯二酚的受保护胺衍生物与2'-脱氧核糖核苷的适当保护的卤代嘌呤类似物的Pd催化偶联。
查看更多