2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxane | 79148-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 79148-55-3
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: ODGUJNOUOLYPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxane 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-2-phenylsulfinyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过强碱诱导有效合成邻羟基芳族化合物

  摘要：

  高羟基芳族化合物的有效合成已通过高碱诱导的高邻苯二甲酸酐与可烯醇化的烯酮的α-亚磺酰基取代的衍生物的[4 + 2]环加成反应完成。未取代的烯酮与高邻苯二甲酸酐未进行有效的[4 + 2]环加成反应，可能是由于它们在碱性反应条件下被烯醇化。亚磺酰基不仅促进环加成反应，而且在反应条件下进行原位消除，从而一步得到环羟基芳族化合物。描述了该方法在合成抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A的关键中间体中的应用。还讨论了各种2-取代的环戊烯酮的PM3计算以及环加成的机理。

  DOI：

  10.1021/jo990649q
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  地中海果蝇性信息素烯磷酰胺锂化碳负离子的简明合成

  摘要：

  提出了一种新的、通用的合成方法来制备 (E)-non-6-en-1-ol，一种地中海果蝇的性信息素，Ceratitis capitalata。该信息素可被视为用于控制和根除地中海果蝇的诱饵的潜在活性成分。所描述的协议是一个六步反应序列, 以 28% 的总产率从市售和廉价的起始材料和最终结构中存在的双键的总 E 立体选择性中产生所需的化合物。所提出策略成功的关键是锂化 α-烯丙基磷酰胺碳负离子的应用及其与卤代缩醛的反应。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 21:139–147, 2010；在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20588

  DOI：

  10.1002/hc.20588

文献信息

• Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
  作者：Sunggak Kim、Sang Yong Jon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01568-8

  日期：1998.10

  Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.

  自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双（三丁基锡）在苯中处理烷基碘化物而得到的，作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
• A Versatile Synthesis of α-Keto (cyanomethylene)triphenylphosphorane Ylides from Alkyl Halides Utilizing a Noble Phenylsulfonyl Reagent
  作者：Kieseung Lee、Chan-Yeon Hwang

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.10.2953

  日期：2013.10.20

  A noble phenylsulfonyl reagent 8 having -oxo (cyanomethylene)triphenylphosphorane ylide subunit readily condensed with various alkyl halides under basic conditions to afford -alkyl--oxo--phenylsulfonyl (cyanomethylene)triphenylphosphorane ylides 9 in excellent yields. These sulfonyl ylides 9 were then reductively desulfonylated with in the presence of methanol to provide -keto (cyanomethylene)-triphenylphosphorane

  具有-氧代(氰亚甲基)三苯基正膦叶立德亚单元的贵苯磺酰基试剂8在碱性条件下容易与各种烷基卤化物缩合，以优异的收率得到-烷基-氧代-苯基磺酰基(氰基亚甲基)三苯基正膦叶立德9。然后在甲醇存在下将这些磺酰叶立德9还原去磺酰化以良好至极好的产率提供-酮基(氰基亚甲基)-三苯基正膦叶立德2'。我们的新合成方法利用一种新的苯磺酰基试剂作为关键试剂，在温和的反应条件下以良好的总产率从卤代烷中快速获得各种-酮（氰亚甲基）三苯基正膦叶立德。
• Borohydride-Mediated Radical Addition Reactions of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/jo500464q

  日期：2014.5.2

  Cyanoborohydrides are efficient reagents in the reductive addition reactions of alkyl iodides and electron-deficient olefins. In contrast to using tin reagents, the reaction took place chemoselectively at the carbon–iodine bond but not at the carbon–bromine or carbon–chlorine bond. The reaction system was successfully applied to three-component reactions, including radical carbonylation. The rate constant

  氰基硼氢化物是烷基碘化物和缺电子烯烃的还原加成反应中的有效试剂。与使用锡试剂相反，该反应在碳碘键上发生化学选择，而在碳溴或碳氯键上没有发生。该反应体系已成功应用于三组分反应，包括自由基羰基化。通过动力学竞争法，在25°C下从氰基硼氢化四丁基铵中伯烷基脱氢的速率常数估计为<1×10 4 M –1 s –1。该值比氢化三丁基锡的值小3个数量级。
• 설포닐 화합물을 이용한 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물의 제조방법
  申请人：WOOSUK UNIVERSITY 우석대학교 산학협력단(220040061210) BRN ▼402-82-15573

  公开号：KR101483977B1

  公开（公告）日：2015-01-19

  본 발명은 신규한 설포닐 화합물과 할로젠화 알킬 화합물을 사용하여 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, α-케토 아미드 및 α-케토 에스테르 작용기를 도입하기 위한 핵심 중간체인 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물을 상업적 및 합성적으로 용이하게 입수 가능한 물질들을 사용하여 용이하게 고수율로 제조할 수 있다.

  本发明涉及使用新型硅醇化合物和卤素化烷基化合物来制造α-酮（亚硝基甲烷）三苯基膦化合物的方法。根据本发明，可以使用商业上容易获得且在合成上容易获得的物质，来轻易地以高收率制造作为引入α-酮酰胺和α-酮酯反应基团的关键中间体的α-酮（亚硝基甲烷）三苯基膦化合物。
• Tin-Free Giese Reaction and the Related Radical Carbonylation Using Alkyl Iodides and Cyanoborohydrides
  作者：Ilhyong Ryu、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama

  DOI：10.1021/ol7031043

  日期：2008.3.1

  Tin-free Giese reaction and the related radical carbonylation process proceeded efficiently in the presence of sodium cyanoborohydride and tetrabutylammonium cyanoborohydride. The reaction took place chemoselectively at the carbon-iodine bond but not at the carbon-bromine and carbon-chlorine bonds. The iodine atom transfer followed by hydride reduction of the resulting carbon-iodine bond is proposed

  在氰基硼氢化钠和氰基硼氢化四丁基铵的存在下，无锡Giese反应和相关的自由基羰基化过程得以有效进行。该反应在碳-碘键上发生化学选择，而在碳-溴和碳-氯键上没有发生。建议将碘原子转移，然后将所得的碳-碘键进行氢化还原，以作为可能的机理。