3R,5R-1,3-dimethyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3R,5R-1,3-dimethyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-7-chloro-1,3-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O
• 分子量: 300.788
• InChiKey: BRXRHDRTUOGMSA-BDJLRTHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R,5R-1,3-dimethyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 生成 3R,5R-1,3-dimethyl-4-carbamoyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones, and

  摘要：

  该发明涉及一种新的光学活性或消旋5-苯基-1,3,4,5-四氢-2H-1,4-苯二氮杂环己酮衍生物，其一般式为(I)。其中，R.sup.1代表氢、卤素、三氟甲基或硝基；R.sup.2代表氢或具有1至6个碳原子的烷基；R.sup.3代表惯例上连接到已知光学活性或消旋α-氨基酸的--CH(NH.sub.2)--COOH基团的基团，优选为可选择取代的较低烷基基团；R.sup.4为氢、氯代羰基或氨基甲酰基；X为氢、卤素或三氟甲基，但如果在消旋化合物中R.sup.4代表氢，则R.sup.3不是具有1至6个碳原子的烷基，在这种情况下，3-位和5-位的不对称中心具有相同的绝对构型，以及其药学上可接受的酸盐，以及其制备方法。这些新化合物显示出有价值的酶诱导活性，因此可以作为药物组合物的活性成分，该组合物也属于本发明的范围内。

  公开号：

  US04329341A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 7-chloro-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 、 锌 以 溶剂黄146 为溶剂， 以86.29%的产率得到3R,5R-1,3-dimethyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones, and

  摘要：

  该发明涉及一种新的光学活性或消旋5-苯基-1,3,4,5-四氢-2H-1,4-苯二氮杂环己酮衍生物，其一般式为(I)。其中，R.sup.1代表氢、卤素、三氟甲基或硝基；R.sup.2代表氢或具有1至6个碳原子的烷基；R.sup.3代表惯例上连接到已知光学活性或消旋α-氨基酸的--CH(NH.sub.2)--COOH基团的基团，优选为可选择取代的较低烷基基团；R.sup.4为氢、氯代羰基或氨基甲酰基；X为氢、卤素或三氟甲基，但如果在消旋化合物中R.sup.4代表氢，则R.sup.3不是具有1至6个碳原子的烷基，在这种情况下，3-位和5-位的不对称中心具有相同的绝对构型，以及其药学上可接受的酸盐，以及其制备方法。这些新化合物显示出有价值的酶诱导活性，因此可以作为药物组合物的活性成分，该组合物也属于本发明的范围内。

  公开号：

  US04329341A1

文献信息

• US4329341A
  申请人：——

  公开号：US4329341A

  公开（公告）日：1982-05-11