3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate | 253127-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 253127-99-0
• 化学式: C₄₄H₈₂O₉Si₂
• 分子量: 811.301
• InChiKey: GTMWVFJNWLULEF-YCGUONSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069
• 作为产物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069

文献信息

• Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06365759B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Intermediate compounds of the formulas for use in the preparation of macrocyclic analogs.

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。