5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole-4-carbaldehyde | 464192-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole-4-carboxaldehyde；5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 464192-37-8
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: CRAYPRBAOMSQSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole-4-carbaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-(dimethoxymethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143026A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE CYANO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079169A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式(I)的化合物，式(I)和其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。式(I)化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030008888A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。