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(R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-on | 111718-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-on
英文别名
2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one;(R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one;(5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
(R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-on化学式
CAS
111718-68-4
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
JKKLKPFEVGIRGI-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-on二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 (7S,8R,Z)-2-(7-bromo-1H-indol-2-yl)-6-(cyclohexylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-7-((E)-styryl)-7,8-dihydro-6H-1,3,5,6,2-dioxadiazaborocine
    参考文献:
    名称:
    四组分反应合成二恶二氮杂硼硼烷
    摘要:
    据报道,四价反应可合成杂环硼酸盐。现成的酰肼,α-羟基醛和两种正交反应的硼酸可在一个步骤中结合在一起,得到结构上不同的双环硼酸酯,称为二氧杂氮杂硼硼烷(DODA硼硼烷)。在这一非同寻常的过程中,一种硼酸以碳亲核体的形式发生反应,另一种以硼亲电子体的形式发生反应,从而以高收率提供具有多个立体中心的对映体和非对映体纯杂环硼酸酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201502989
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GERLACH, UWE;HAUBENREICH, THOMAS;HUNIG, SIEGFRIED;KLAUNZER, NORMAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 103-104
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel ruthenium-catalyzed synthesis of 1,3-dioxolan-4-ones from α-hydroxy acids and terminal alkynes via enol esters
    作者:Muriel Neveux、Bénédicte Seiller、Frauke Hagedorn、Christian Bruneau、Pierre H. Dimeuf
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83017-p
    日期:1993.6
    α-Hydroxy acids react with terminal alkynes, in the presence of binuclear ruthenium complexes [Ru(μ-O2CR)(CO)2 (PPh3)]2 as catalyst precursors, to selectively afford either α-hydroxy enol esters or their cyclization products 1,3-dioxolan-4-ones.
    α羟基酸与末端炔烃反应,在双核钌络合物的[Ru(μ-O存在2 CR)(CO)2(PPH 3)] 2作为催化剂前体,以选择性地得到任一α羟基烯醇酯或它们的环化产物1,3-二氧戊环-4-酮。
  • Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 10, p. 1050 - 1058
    作者:Wanner, Klaus Th.、Kaertner, Annerose
    DOI:——
    日期:——
  • Gerlach, Uwe; Haubenreich, Thomas; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1969 - 1980
    作者:Gerlach, Uwe、Haubenreich, Thomas、Huenig, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
  • Gerlach, Uwe; Huenig, Siegfried, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1323 - 1325
    作者:Gerlach, Uwe、Huenig, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
  • Gerlach, Uwe; Haubenreich, Thomas; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1981 - 1988
    作者:Gerlach, Uwe、Haubenreich, Thomas、Huenig, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
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