1,3-bis(dodecanoyloxy)-propan-2-one | 59925-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-bis(dodecanoyloxy)-propan-2-one
• 英文别名: dodecanoic acid 3-dodecanoyloxy-2-oxo-propyl ester；2-oxopropane-1,3-diyl didodecanoate；dihydroxyacetone dilaurate；1,3-Didodecanoyl-dihydroxyaceton；(3-Dodecanoyloxy-2-oxopropyl) dodecanoate
• CAS: 59925-17-6
• 化学式: C₂₇H₅₀O₅
• 分子量: 454.691
• InChiKey: HEYJDWLTFQRNDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(dodecanoyloxy)-propan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 苯甲酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2E)-4-((1,3-bis(dodecanoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobut-2-enoate 1-((4-((4-(4-(4-(1-(sec-butyl)-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)piperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES

  摘要：

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括有效量的I式、II式、III式、IV式、V式、VI式、VII式、VIII式、IX式或X式化合物的药物组合物，以及用于治疗真菌感染的方法可以制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗真菌感染。

  公开号：

  WO2018096497A1
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 1,3-二羟基丙酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(dodecanoyloxy)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由一系列基于二羟基丙酮的对称脂质制成的微粒形成纹理结构

  摘要：

  我们报告了由人类代谢组的两个组成部分组成的一系列对称脂质的合成，该对称脂质由二羟基丙酮和偶碳脂肪酸（8至16个碳原子）组成，并通过自发乳化将其配制成多孔微粒，而无需使用其他成孔剂。脂质水解产物由1鉴定1 H NMR证实脂质降解为母体代谢合成子。通过扫描电子显微镜确定的微粒结构是脂质长度依赖性的，较短的烷基链形成紧密的结构，较长的烷基链形成较大的具有板状脂质结构的孔。在所有情况下，脂质均形成有组织的模式，而不是不规则形状。为了证明这些基于脂质的固体微粒的潜在用途，对模型药物（吡罗昔康）的释放动力学进行了定量分析，结果表明，与脂质的疏水性相比，微粒的孔隙率和表面积对释放的影响更大。

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2020.11.012

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2019186357A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III and the methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological diseases.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II和化合物III的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服溶液、悬浮液、口腔喷雾、颊下粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病。
• Prostaglandin derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05698590A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Prostaglandin E.sub.1 ester derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the R' groups are the same as each other and are C4-12 alkyl; or cyclodextrin clathrates thereof, liposome formulations containing them, and pharmaceutical compositions containing them, as active ingredient. The compounds of formula (I) have the effect of increasing blood flow and are useful for the prevention and/or treatment of peripheral circulatory disorder, decubitus, or skin ulcers, or for the maintenance of blood flow.

  公式（I）的前列腺素E.sub.1酯衍生物如下：其中R'基相同，均为C4-12烷基；或其环糊精包合物，含有它们的脂质体制剂，以及含有它们的药物组合物，作为活性成分。公式（I）的化合物具有增加血流的作用，可用于预防和/或治疗外周循环障碍、褥疮或皮肤溃疡，或维持血流。
• SN38类甘油三酯前药、脂质制剂及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113980029B

  公开（公告）日：2023-05-23

  SN38类甘油三酯前药、脂质制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及淋巴介导转运的不同脂肪酸链长的SN38类甘油三酯前药及其制备和应用。本发明基于甘油三酯在体内的消化过程，设计了三种不同链长的脂肪酸基团取代的类甘油三脂前药，旨在提高SN38稳定性，改善其口服吸收效率，并考察甘油三酯结构上1，3位脂肪酸基团的链长对于前药淋巴转运效率以及口服吸收影响。此外，引入还原敏感连接键，在促进抗肿瘤药物口服吸收的同时，使其能够在靶部位特异性释放，提高疗效，降低毒性。a:R＝(CH2)6CH3b:R＝(CH2)10CH3c:R＝(CH2)14CH3。
• [EN] A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING FEXOFENADINE, FAMOTIDINE AND MELATONIN<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DE LA FEXOFÉNADINE, DE LA FAMOTIDINE ET DE LA MÉLATONINE
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2022130040A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising Fexofenadine or salt or hydrates or solvates thereof, Famotidine or salt or hydrates or solvates thereof, and Melatonin or salt or hydrates or solvates thereof. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of urticaria, atopic dermatitis, pruritus and the like acute or chronic allergic reactions and/or dermatological diseases/conditions, and sleep disorders. Aspects of the present disclosure also relates to a method of treating inflammation associated with COVID 19, gastrointestinal diseases, urticaria, atopic dermatitis, pruritus and the like acute or chronic allergic reactions and/or dermatological diseases/conditions, and sleep disorders using the advantageous compositions of the present disclosure.

  本公开提供了一种药物组合物，包括Fexofenadine或其盐或水合物或溶剂化物、Famotidine或其盐或水合物或溶剂化物、以及Melatonin或其盐或水合物或溶剂化物。本公开的组合物可用于治疗荨麻疹、特应性皮炎、瘙痒等急性或慢性过敏反应和/或皮肤病/状况，以及睡眠障碍。本公开的方面还涉及使用本公开的优越组合物治疗与COVID 19、胃肠疾病、荨麻疹、特应性皮炎、瘙痒等急性或慢性过敏反应和/或皮肤病/状况，以及睡眠障碍相关的炎症的方法。
• [EN] NUCLEIC ACID CONTAINING NANOPARTICLES<br/>[FR] NANOPARTICULES CONTENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：BIO TRIP B V

  公开号：WO2022268913A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Herein disclosed are nanoparticles comprising a phospholipid, apolipoprotein and/or an apolipoprotein mimetic, sterol, cationic lipid or ionizable cationic lipid and a nucleic acid and compositions comprising such nanoparticles and a method for preparing such nanoparticles. The nanoparticles may be used as a medicament, such as in the treatment of a disease by stimulating or inhibiting an innate immune response.

  本文披露了一种纳米粒子，包括磷脂、载脂蛋白和/或载脂蛋白类似物、固醇、阳离子脂质或可离化阳离子脂质和核酸，以及包含这种纳米粒子的组合物和制备这种纳米粒子的方法。这些纳米粒子可以用作药物，例如通过刺激或抑制先天免疫反应来治疗疾病。