N-(3-bromopyridin-2-yl)-N-(5-nitropyridin-2-yl)amine | 1009069-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-bromopyridin-2-yl)-N-(5-nitropyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 3-bromo-N-(5-nitropyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1009069-73-1
• 化学式: C₁₀H₇BrN₄O₂
• 分子量: 295.095
• InChiKey: NXRYQOOKLYBWPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)-N-(5-nitropyridin-2-yl)amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的高效选择性合成

  摘要：

  描述了通过硝基还原形成烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺。在不同醇中使用SnCl 2 ·2H 2 O还原过程中，观察到C-6上氨基被邻位取代。研究了硝基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的3-位和5-位原子性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.084
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 3-硝基吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 、 硝基苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到N-(3-bromopyridin-2-yl)-N-(5-nitropyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢的氧化亲核取代合成硝基N,N'-联吡啶胺

  摘要：

  3-硝基吡啶与由各种氨基吡啶衍生物产生的芳族酰胺的胺化在 PARA 到硝基的位置出乎意料地进行，产生了氢 (ONSH) 衍生化合物的氧化亲核取代。优化后，该反应可以轻松获得有趣的 3-硝基取代的 N，N'-联吡啶胺。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990896