N2,N6-二乙酰基赖氨酸 | 35436-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2,N6-二乙酰基赖氨酸
• 英文名称: DL-diacetyllysine
• 英文别名: N(α)-N(ε)-diacetyl-DL-lysine；N_α,N_ε-diacetyllysine；α,ε-N-Diacetyl-DL-lysin；N^α,N^ε-Diacetyl-lysin；N^α,N^ε-Diacetyl-DL-lysin；DL-2.6-Bis-acetamino-capronsaeure；N,N'-diacetyl-DL-lysine；2,6-Diacetamidohexanoic acid
• CAS: 35436-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: ZHZUEHHBTYJTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  578.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-二乙酰基赖氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-(6-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIGGER-ACTIVATABLE METABOLIC SUGAR PRECURSORS FOR CANCER-SELECTIVE LABELING AND TARGETING
  [FR] PRÉCURSEURS MÉTABOLIQUES DE SUCRE, ACTIVABLES PAR UN DÉCLENCHEUR POUR LE MARQUAGE ET LE CIBLAGE SÉLECTIF D'UN CANCER

  摘要：

  本文披露了一种用于选择性标记癌细胞表面糖分子的化合物。这些化合物可被癌细胞特异性触发器激活，并在代谢时，使用偶氮化学基标记癌细胞表面的糖分子。通过点击化学反应，将表面表达偶氮基的细胞与烷基-药物结合物结合，可以实现高效的靶向药物传递至癌细胞，同时减少毒性。此外，本文还披露了一种将药物传递至带有偶氮基的癌细胞的化合物，以及使用本发明的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017062800A1
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N2,N6-二乙酰基赖氨酸 、 4-氧代戊腈
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]头孢菌素化合物，方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[6-(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04311698A1

文献信息

• Antibacterial amide compounds and means for using the same
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04278681A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物，即N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]青霉素化合物。这些化合物通过以下方式制备：(a) 将适当的青霉素或其酸盐、硅烷化衍生物或复合物的游离氨基酸与相应的N-6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应；或(b) 将6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐、硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• Multi-Armed Forms of Activated Polyoxazoline and Methods of Synthesis Thereof
  申请人：Harris J. Milton

  公开号：US20100249368A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present disclosure provides novel POZ-2 derivatives, methods for synthesizing POZ-2 derivatives and intermediates useful in such methods. In one embodiment, the POZ-2 derivative comprises two linear POZ chains of the present disclosure linked directly or indirectly to a branching moiety that contains a functional group for linking the POZ-2 derivative to the target molecule. Target molecule-POZ-2 conjugates are also described. In certain embodiment, the POZ-2 derivatives have low polydispersity values and a decreased amount of impurities produced by unwanted side reactions, such as, but not limited to, chain transfer.

  本公开提供了新型POZ-2衍生物，以及用于合成POZ-2衍生物和在这些方法中有用的中间体的方法。在一个实施例中，POZ-2衍生物包括两个线性POZ链，这些链直接或间接地连接到一个分支基团，该基团含有用于将POZ-2衍生物连接到目标分子的功能基团。还描述了目标分子-POZ-2共轭物。在某些实施例中，POZ-2衍生物具有低聚分散度值和减少不必要的副反应产生的杂质量，例如但不限于链转移。
• N-(6-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl) cephalosporin compounds, processes for their production, and compositions containing the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015771A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] cephalosporin compounds having the formula: wlth broad spectrum antibacterial utility are provided, which can be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and methods for treating infections using such compositions are also disclosed.

  提供了 N-[6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]头孢菌素化合物，其化学式如下： 提供了具有广谱抗菌效用的头孢菌素化合物，该化合物可通过 (a) 将相应头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或络合物与相应的 N-6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1.N-6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-2-二氢-2-氧代烟酸酯的活性衍生物反应而制得，该化合物具有以下式子或 (b) 将游离氨基酸 7-氨基头孢烷酸或其相关化合物或其酸盐或硅烷基化衍生物与相应的 D-N-[6-[（酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。此外，还公开了含有新型化合物的药物组合物以及使用此类组合物治疗感染的方法。
• N-(2-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl)-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl)cephalosporin compounds, processes for their production, and compositions containing the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015772A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  N-[2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl] cephalosporin compounds having the formula showing broad spectrum antibacterial utility are provided, which may be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[1-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy- 5-pyrimidinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating infections using such compositions are also disclosed.

  提供了 N-[2-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基羰基]头孢菌素化合物，其式为 提供了具有广谱抗菌效用的头孢菌素化合物、(a) 将相应头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或络合物与相应的 N-2-[（酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）苯基]-4-羟基-5-嘧啶羧酸或嘧啶羧基]-4-羟基-5-嘧啶羧基的反应衍生物反应，制得这种化合物。嘧啶羧酸或 (b) 将游离氨基酸 7-氨基头孢烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的 D-N-[1-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶羰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这种组合物治疗感染的方法。
• N-(6-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl) 1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)penicillin compounds, processes for their production and compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015773A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2- dihydro-2- oxonicotinyl] penicillins having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof; have broad spectrum antibacterial utility. They can be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acyl- aminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or amlnoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for treating infections using such compositions and the starting compounds are also disclosed.

  N-[6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]青霉素类化合物，其式为 及其药学上可接受的盐；具有广谱抗菌作用。它们可以通过以下方法制得：(a) 将相应青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或复合物与相应的 N-6-[（酰基-氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）-苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应、或 (b) 使游离氨基酸 6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的 D-N-[6-[（酰基氨基酰氨基或氨基酰氨基）苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些组合物和起始化合物治疗感染的方法。