5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑 | 1350323-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-methoxy-1-methylpyrazole
• CAS: 1350323-88-4
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: HQBVPKRARNRSQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-[(1S)-1-(2-chloro-3-fluoro-6-methoxyphenyl)ethyl]-5-(5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 5-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR COVALENTS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022187363A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The disclosure relates to compounds that act as covalent inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  本文涉及到一种作为表皮生长因子受体（EGFR）共价抑制剂的化合物；包括该化合物的药物组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。
• JP2018145180A5
  申请人：——

  公开号：JP2018145180A5

  公开（公告）日：2018-09-20
• EP3351533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——