1-甲氧基-4-丙氧基苯 | 20743-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-丙氧基苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-propoxybenzene
• 英文别名: 1-propoxy-4-methoxybenzene；4-n-propoxyanisol；4-propoxyanisole；1-methoxy-4-propoxy-benzene；Hydrochinon-methylaether-propylaether；1-Methoxy-4-propoxy-benzol
• CAS: 20743-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD28040488
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RBRSROXEBKPPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-丙氧基苯 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.7%的产率得到1,4-dibromo-2-propoxy-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醚 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 18.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1-甲氧基-4-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d

文献信息

• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Radical isomerization via intramolecular ipso substitution of aryl ethers: Aryl translocation from oxygen to carbon
  作者：Lee Eun、Lee Chulbom、Sung Tae Jin、Sung Whang Ho、Sok Li Kap

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77609-x

  日期：1993.4

  Bromopropyl aryl ethers an converted to 3-arylpropanols under standard radical generating conditions in the presence of tributylstannane and AIBN. This rearrangement involves intramolecular ipso attack of the alkyl radicals which generates spiro cyclohexadienyl radical intermediates.

  在三丁基锡烷和AIBN存在下，在标准自由基产生条件下，将溴丙基芳基醚转化为3-芳基丙醇。该重排涉及烷基的分子内ipso攻击，其产生螺环己二烯基自由基中间体。
• An efficient intermolecular BINAM–copper(I) catalyzed Ullmann-type coupling of aryl iodides/bromides with aliphatic alcohols
  作者：Ajay B. Naidu、G. Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.015

  日期：2008.5

  wide range of alkyl aryl ethers are synthesized from the corresponding aryl iodides and aliphatic alcohols through Ullmann-type intermolecular coupling reactions in the presence of a catalytic amount of easily available BINAM–CuI complex. Less reactive aryl bromides have also been shown to react with aliphatic alcohols under identical reaction conditions to give good yields of the alkyl aryl ethers without

  在催化量的易用BINAM-CuI络合物存在下，通过Ullmann型分子间偶联反应，由相应的芳基碘化物和脂族醇合成了各种烷基芳基醚。还显示出反应性较低的芳基溴化物在相同的反应条件下可与脂肪醇反应，从而在不增加反应温度和时间的情况下获得良好的烷基芳基醚收率。
• General, Mild, and Intermolecular Ullmann-Type Synthesis of Diaryl and Alkyl Aryl Ethers Catalyzed by Diol−Copper(I) Complex
  作者：Ajay B. Naidu、E. A. Jaseer、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/jo900438e

  日期：2009.5.15

  A wide range of diaryl ethers and alkyl aryl ethers are synthesized through intermolecular C(aryl)−O bond formation from the corresponding aryl iodides/aryl bromides and phenols/alcohols through Ullmann-type coupling reaction in the presence of a catalytic amount of easily available (±)-diol L3-CuI complex under very mild reaction conditions. Less reactive aryl bromides can also be used for O-arylation

  各种二芳基醚和烷基芳基醚是通过分子间的C（芳基）-O键形成的，它们由相应的芳基碘化物/芳基溴化物和酚/醇通过Ullmann型偶联反应在催化量的易得条件下形成（±）-二醇L3- CuI络合物在非常温和的反应条件下发生。较低反应性的芳基溴化物也可用于ø的相同反应条件下苯酚的-arylation而不增加反应温度，催化剂负载量，和时间。该催化体系不仅能够偶联受阻的底物，而且能够耐受一系列官能团。