3,8-dibromo-1,6-bis-(4-methylphenyl)pyrene | 869496-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,8-dibromo-1,6-bis-(4-methylphenyl)pyrene
• 英文别名: 1,6-Dibromo-3,8-bis(4-methylphenyl)pyrene
• CAS: 869496-93-5
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₂
• 分子量: 540.297
• InChiKey: QTBMOAPMNGMHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dibromo-1,6-bis-(4-methylphenyl)pyrene 、 二苯胺 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-bis(4-methylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新的短轴对称和不对称 1,3,6,8-四取代芘具有两种类型的取代基：合成、结构、光物理性质和电致发光

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.105
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,8-dibromo-1,6-bis-(4-methylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新的短轴对称和不对称 1,3,6,8-四取代芘具有两种类型的取代基：合成、结构、光物理性质和电致发光

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.105

文献信息

• Aromatic Amine Derivative, Organic Electroluminescent Element Employing the Same, and Process for Producing Aromatic Amine Derivative
  申请人：Funahashi Masakazu

  公开号：US20070252511A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  An aromatic amine derivative with a special structure obtained by bonding a diphenylamino group having a substituent to a substituted pyrene structure; and a process for producing the aromatic amine derivative. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer comprising a light emitting layer sandwiched between a pair of electrodes consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the aromatic amine derivative singly or as its mixture component. An organic electroluminescence device having a prolonged lifetime and emits blue light with an enhanced efficiency of light emission and an aromatic amine derivative realizing the device are provided.

  提供一种具有特殊结构的芳香胺衍生物，其通过将具有取代基的二苯胺基团与取代的芘结构键合而获得；以及制备该芳香胺衍生物的方法。一种有机电致发光装置，其包括至少一个有机薄膜层，其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层单独或作为其混合组分包含该芳香胺衍生物。提供一种具有延长寿命并且发射蓝光的有机电致发光装置，其具有提高的发光效率和实现该装置所需的芳香胺衍生物。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINE DERIVATIVE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1746085A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  An aromatic amine derivative with a special structure obtained by bonding a diphenylamino group having a substituent to a substituted pyrene structure; and a process for producing the aromatic amine derivative. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer comprising a light emitting layer sandwiched between a pair of electrodes consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the aromatic amine derivative singly or as its mixture component. An organic electroluminescence device having a prolonged lifetime and emits blue light with an enhanced efficiency of light emission and an aromatic amine derivative realizing the device are provided.

  一种具有特殊结构的芳香胺衍生物，它是通过将具有取代基的二苯基氨基基团与取代的芘结构键合而得到的；以及一种生产该芳香胺衍生物的工艺。一种有机电致发光装置，它包括至少一个有机薄膜层，该薄膜层由夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层组成，其中至少一个有机薄膜层包括单独的或作为其混合物组分的芳香族胺衍生物。本发明提供了一种可延长使用寿命、发射蓝光且发光效率更高的有机电致发光器件，以及实现该器件的芳香胺衍生物。
• 1,6-Substituted 3,8-Dihalogenopyrene And Process For Producing The Same
  申请人：Funahashi Masakazu

  公开号：US20080015399A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A 3,8-dihalogeno-1,6-substituted pyrene represented by a following general formula (2): wherein R 1 and R 2 each independently represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxyl group having 1 to 50 carbon atoms, unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 carbon atoms, a halogen atom, a cyano group, or a silyl group; and X represents a halogen atom. It is useful as an intermediate for dyes or so, as intermediates for a charge transporting material of particularly an electronic photographic photosensitive article, for a material for an organic electroluminescence device and for a hole transporting material or a light emitting material for an organic electroluminescence device.
• US8709613B2
  申请人：——

  公开号：US8709613B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• A new series of short axially symmetrically and asymmetrically 1,3,6,8-tetrasubstituted pyrenes with two types of substituents: Syntheses, structures, photophysical properties and electroluminescence
  作者：Ran Zhang、Tengfei Zhang、Lu Xu、Fangfang Han、Yun Zhao、Zhonghai Ni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.105

  日期：2017.1

  Abstract A new series of short axially symmetrically (4a and 4b) and asymmetrically (4c and 4d) 1,3,6,8-tetrasubstituted pyrene-based compounds with two phenyl moieties and two diphenylamine units on the pyrene core were designed and synthesized based on stepwise synthetic strategy. These compounds were structurally characterized and their photoelectric properties were investigated by spectroscopy

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用