7-Hydroxy-6-nitro-3H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Hydroxy-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: DGAQZMKEHDOLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-6-nitro-3H-quinazolin-4-one 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(difluoromethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种迈华替尼的化学合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种便捷的迈华替尼的化学合成方法，采用该合成方法在制备迈华替尼过程中所采用的原料廉价、易得，大大节约了生产成本，且采用该合成方法所得到的产品的收率高，整个制备过程中的反应条件温和，原子经济性高。

  公开号：

  CN106432105B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 硝酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 7-Hydroxy-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种迈华替尼的化学合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种便捷的迈华替尼的化学合成方法，采用该合成方法在制备迈华替尼过程中所采用的原料廉价、易得，大大节约了生产成本，且采用该合成方法所得到的产品的收率高，整个制备过程中的反应条件温和，原子经济性高。

  公开号：

  CN106432105B

文献信息

• Process for producing quinazolin-4-one derivative
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050080262A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined together to form a ring] which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: [wherein R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbyl group] with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

  一种生产具有以下公式的喹唑啉-4-酮化合物的方法：[其中R1，R2，R3和R4各代表不参与下述反应的基团，并且R1，R2，R3和R4可以组合在一起形成一个环]，包括在铵羧酸存在下，将具有以下公式的蒽酰氨衍生物与甲酸衍生物反应：[其中R5是氢原子或烃基]。
• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1477481B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US8367824B2
  申请人：——

  公开号：US8367824B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• 一种迈华替尼的化学合成方法
  申请人：苏州汉酶生物技术有限公司

  公开号：CN106432105B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明提供了一种便捷的迈华替尼的化学合成方法，采用该合成方法在制备迈华替尼过程中所采用的原料廉价、易得，大大节约了生产成本，且采用该合成方法所得到的产品的收率高，整个制备过程中的反应条件温和，原子经济性高。