1,8-辛二硫醇 | 1191-62-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,8-辛二硫醇
• 英文名称: octane-1,8-dithiol
• 英文别名: 1,8-octanedithiol
• CAS: 1191-62-4
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• mdl: MFCD00003574
• 分子量: 178.363
• InChiKey: PGTWZHXOSWQKCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C(lit.)
• 沸点：
  269-270 °C (lit.)
• 密度：
  0.97 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  4.21
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  insoluble in water; miscible in oil
• 折光率：
  1.503-1.504
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1170
• RTECS号：
  RG9610000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

1,8-辛二硫醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Octanedithiol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-辛二硫醇
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 1191-62-4
俗名： 1,8-Dimercaptooctane
分子式： C8H18S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 1°C
沸点/沸程 269 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:882 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RG9610000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

使用限量

FEMA(mg/kg)：焙烤制品、肉制品、汤品，均限用0.2（总的二硫醇用量不得超过1.0）。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
1,8-辛二硫醇	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量	-

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-辛二硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 14,18-dicyano-2,11-dithia<12>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Photodimerization of benzenes in strained dihetera[3.3]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87590-6
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1,8-辛二硫醇
  参考文献：
  名称：

  具有各种-S（CH 2）n S–连接子长度（n = 2–8）的[FeFe]-氢化酶H-簇模拟物：系统研究

  摘要：

  二硫代lato配体的性质对[FeFe]-加氢酶的合成H-簇模拟物的物理和电化学性质的影响仍然是令人关注的问题。在本报告中，我们描述了各种链烷二硫醇的环化反应，得到环状二硫键，四硫键和六硫键化合物。后面的化合物用作配体，用于合成一系列具有通式[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] [ n = 4 –8），[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] 2（n = 6–8）和[Fe 2（CO）6 {（μ-S（CH 2）n S）2 }]（n = 6-8）。通过1 H和13 C { 1 H} NMR和IR光谱技术，质谱分析，元素分析以及X射线分析对所得复合物进行表征。本研究的目的是通过循环伏安法研究n从2到7的系统增加对模型氧化还原电势和在乙酸（AcOH）存在下的催化能力的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01398
• 作为试剂：
  描述：

  7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 在 1,8-辛二硫醇 、 银 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Dicyanomethyl-phenyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetracyano-p-xylene

  摘要：

  The title compound, C12H6N4, may be considered as the hydrogenated form of tetracyanoquinodimethane. The main property shown in the solid state is luminescence (blue-green emission) and it is due to the stacking interaction established between molecules along the z axis related by a c glide plane.

  DOI：

  10.1107/s0108270198009500

文献信息

• Remarkably Fast Direct Synthesis of Thiols from Alcohols under Mild Conditions
  作者：B. P. Bandgar、V. S. Sadavarte、L. S. Uppalla

  DOI：10.1246/cl.2000.1304

  日期：2000.11

  One pot rapid synthesis of thiols from alcohols via trifluoroacetates using polymer supported hydrosulfide in acetonitrile under mild conditions has been described.

  已经描述了在温和条件下使用聚合物负载的氢硫化物在乙腈中从醇通过三氟乙酸酯快速合成硫醇。
• Optimized methods for preparation of 6^I-(ω-sulfanyl-alkylene-sulfanyl)-β-cyclodextrin derivatives
  作者：Eva Bednářová、Simona Hybelbauerová、Jindřich Jindřich

  DOI：10.3762/bjoc.12.38

  日期：——

  A general high-yielding method for the preparation of monosubstituted beta-cyclodextrin derivatives which have attached a thiol group in position 6 is described. The thiol group is attached through linkers of different lengths and repeating units (ethylene glycol or methylene). The target compounds were characterized by IR, MS and NMR spectra. A simple method for their complete conversion to the corresponding

  描述了制备在6位上连接有巯基的单取代β-环糊精衍生物的通用高产率方法。巯基通过不同长度和重复单元（乙二醇或亚甲基）的连接基连接。通过IR，MS和NMR光谱表征目标化合物。提出了将其完全转化为相应的二硫化物的简单方法，以及将二硫化物还原成硫醇的方法。硫醇和二硫化物都是可用于环糊精与金或聚多巴胺涂覆的固体表面的明确共价连接的衍生物。
• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• Oxidation of thiols to disulfides with molecular bromine on hydrated silica gel support
  作者：Mohammed Hashmat Ali、Mario McDermott

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01220-0

  日期：2002.8

  Results of oxidation of thiols to disulfides with molecular bromine on silica gel solid support are reported. The procedure utilizes organic media and does not require a base to neutralize HBr by-products to suppress acid promoted side reactions. Utilization of silica gel support simplifies work up and product isolation.

  报道了在硅胶固体载体上用分子溴将硫醇氧化为二硫化物的结果。该方法利用有机介质，不需要碱来中和HBr副产物以抑制酸促进的副反应。硅胶载体的使用简化了后处理和产品分离。
• [EN] AN ELECTRON-DONATING UNIT, A COPOLYMER THEREOF AND THEIR PREPARATION METHODS, AS WELL AS THEIR USES<br/>[FR] MOTIF DONNEUR D'ÉLECTRONS, SON COPOLYMÈRE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, AINSI QUE LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SOUTH SCIENCE & TECHNOLOGY CHINA

  公开号：WO2017152354A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  An electron-donating unit of the Formula, a copolymer thereof and their preparation methods, as well as their uses in thin-film transistor or polymer solar cell. The electron-donating unit is an effective building block for constructing high-performance polymer semiconductors due to its solubilizing ability, centrosymmetric geometry, backbone planarity, compact packing, and appropriate electron donating ability versus the previously reported BTOR and DTP units.

  该公式的电子给体单元，其共聚物及其制备方法，以及它们在薄膜晶体管或聚合物太阳能电池中的用途。 由于其溶解能力、中心对称几何形状、主链平面性、紧凑堆积以及适当的电子给体能力，电子给体单元是构建高性能聚合物半导体的有效构建模块，相对于先前报道的BTOR和DTP单元。