2-Benzyl-4,4-dimethoxy-butyric acid methyl ester | 130450-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Benzyl-4,4-dimethoxy-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzyl-4,4-dimethoxybutanoate
• CAS: 130450-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: KHRVCBDFUKIRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4,4-dimethoxy-butyric acid methyl ester 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl 2-benzyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some Substituted Methyl 3-Formylpropanoates

  摘要：

  通过将四氯化钛与甲基4,4-二甲氧基丁酸酯反应，制备出各种取代的甲基3-甲酰基丙酸酯，产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26929
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-Benzyl-4,4-dimethoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Sakurai exo合成官能化的γ-内酯-带束缚缩醛的3,3-双（甲硅烷基）烯醇酯的环化/重排

  摘要：

  已经开发出一种有效的功能化的γ-内酯的合成方法，该方法涉及3,3-双（甲硅烷基）烯醇酯与束缚缩醛的樱井外环化/重排。尽管双（硅烷）双胍的空间和电子效应有利于所需的樱井途径，但在脱保护步骤中形成的甲氧基也促进了环化和重排。该方法的合成价值已通过有效地将E-乙烯基硅烷转化为烯炔和将γ-内酯部分转化为多取代THF的方法得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00437

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• CARTY, P.;GRANT, J.;METCALFE, E.;POVEY, D. C., APPL. ORGANOMETAL. CHEM., 3,(1989) N, C. 189-193
  作者：CARTY, P.、GRANT, J.、METCALFE, E.、POVEY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24