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6,8-二氯-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮
6,8-二氯-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮 | 88368-14-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
6,8-二氯-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮
中文别名
——
英文名称
chloro-6,8 tetrahydro-1,2,3,4 carbazolone-4
英文别名
6,8-dichloro-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one;6,8-Dichloro-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one;6,8-dichloro-1,2,3,9-tetrahydrocarbazol-4-one
CAS
88368-14-3
化学式
C
12
H
9
Cl
2
NO
mdl
——
分子量
254.116
InChiKey
GJMQXLALKQPWIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
四氯苯醌
、
6,8-二氯-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以52%的产率得到2,4,8,9,11-pentachloro-5H-benzofuro[3,2-c]carbazol-10-ol
参考文献:
名称:
无催化剂合成8、9、11-三卤代-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]咔唑-10-醇
摘要:
8、9、11 -Trichloro-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ] carbazol-10-ol类似物是通过用苯二甲腈处理2,3-dihydro-1 H -carbazol-4(9 H)-one合成的不含任何催化剂的间苯二酚/氟苯胺,发现可用于多种咔唑酮底物。已经提出了一种可能的机制。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.09.009
作为产物:
描述:
2,4-二氯苯肼盐酸盐
、
1,3-环己二酮
在
硫酸
作用下, 以
乙腈
、
水
为溶剂, 以16%的产率得到6,8-二氯-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮
参考文献:
名称:
无催化剂合成8、9、11-三卤代-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]咔唑-10-醇
摘要:
8、9、11 -Trichloro-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ] carbazol-10-ol类似物是通过用苯二甲腈处理2,3-dihydro-1 H -carbazol-4(9 H)-one合成的不含任何催化剂的间苯二酚/氟苯胺,发现可用于多种咔唑酮底物。已经提出了一种可能的机制。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.09.009
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文献信息
Lancelot, Jean-Charles; Gazengel, Jean-Marie; Robba, Max, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2652 - 2661
作者:
Lancelot, Jean-Charles、Gazengel, Jean-Marie、Robba, Max
DOI:
——
日期:
——
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