6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 | 85555-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷
• 英文名称: 6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane
• CAS: 85555-10-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD18822231
• 分子量: 126.202
• InChiKey: QZYJGKCPTZVTGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300-310 °C (decomp)
• 沸点：
  212.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 、 6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Amino-1-cyclopropyl-7-(6,8-diazabicyclo[3.2.2]non-6-yl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,8-Naphthyridines and their use as antibacterial agents

  摘要：

  描述了具有桥接侧链的新奎诺啉、萘啉和苯并噁嗪羧酸衍生物，可用作抗菌剂。还描述了它们的制备、配方和在治疗细菌感染中的用途的方法。

  公开号：

  US04923879A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Bis(phenylmethyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane dihydrochloride 生成 6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷
  参考文献：
  名称：

  KIELY, JOHN S.;HUTT, MARLAND P.;CULBERTSON, TOWNLEY P.;BUCSH, RUTH A.;WOR+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 656-663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20140309222A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A series of monocyclic or bicyclic diamine-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine and isothiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015193169A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。