1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one | 1255149-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3,3-dimethoxy propan-1-one
• CAS: 1255149-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: PHLDNLHCMYWQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one 、 ((1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl)oxy)trimethylsilane 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methoxy-5-(4-bromophenyl)-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的环戊[ l ]菲的区域选择性合成

  摘要：

  由取代的苯乙酮简单而有效地合成环戊[ 1 ]菲提供了获得具有多种取代方式的多环芳族化合物的途径。从甲硅烷基烯醇醚的合成仅需三个步骤：Mukaiyama aldol反应，然后进行McMurry偶联，然后进行Mallory光环氧化，得到目标菲。已经发现了光环化条件，其从双（间位取代的）对苯二酚产生区域选择性形成2，7-菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02008
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 、 原甲酸三甲酯 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的环戊[ l ]菲的区域选择性合成

  摘要：

  由取代的苯乙酮简单而有效地合成环戊[ 1 ]菲提供了获得具有多种取代方式的多环芳族化合物的途径。从甲硅烷基烯醇醚的合成仅需三个步骤：Mukaiyama aldol反应，然后进行McMurry偶联，然后进行Mallory光环氧化，得到目标菲。已经发现了光环化条件，其从双（间位取代的）对苯二酚产生区域选择性形成2，7-菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02008

文献信息

• 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US20120059012A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is 1: a C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group, 2: a C 7-14 aralkyl group, in which the aryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, (b) C 1-4 alkyl, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, (c) C 1-4 alkoxy, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, and (d) C 1-4 alkylcarbonyl, which is optionally substituted with C 1-4 alkoxy, 3: a five- to ten-membered heteroaryl-C 1-4 alkyl group, in which the heteroaryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, and (b) C 1-4 alkyl, or 4: a C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group; and R 2 is a cyano group or a nitro group.

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。
• 3-(4-aminophenyl)-2-furancarboxylic acid derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US08883824B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 is 1: a C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl group, 2: a C7-14 aralkyl group, in which the aryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, (b) C1-4 alkyl, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, (c) C1-4 alkoxy, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, and (d) C1-4 alkylcarbonyl, which is optionally substituted with C1-4 alkoxy, 3: a five-to ten-membered heteroaryl-C1-4 alkyl group, in which the heteroaryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, and (b) C1-4 alkyl, or 4: a C6-10 aryl C2-6 alkenyl group; and R2 is a cyano group or a nitro group.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1为1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基基团可选择地被同一或不同的1至3个基团取代，所述基团选自下列基团组成的群：（a）卤素，（b）C1-4烷基，其可选择地被1至3个氟原子取代，（c）C1-4烷氧基，其可选择地被1至3个氟原子取代，以及（d）C1-4烷基羰基，其可选择地被C1-4烷氧基取代，3：五元至十元杂环芳基-C1-4烷基基团，其中其杂环芳基基团可选择地被同一或不同的1至3个基团取代，所述基团选自下列基团组成的群：（a）卤素和（b）C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；以及R2为氰基或硝基基团。
• US8883824B2
  申请人：——

  公开号：US8883824B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE 3-(4-AMINOPHÉNYLE)-2-FURANCARBOXYLIQUE ET SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010131669A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  開示されているのは式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩である。 ［式中、Ｒ１は、 １：Ｃ３－８シクロアルキルＣ１－４アルキル基、 ２：Ｃ７－１４アラルキル基（該基のアリール部分は、 （ａ）ハロゲン原子、 （ｂ）Ｃ１－４アルキル（１～３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、 （ｃ）Ｃ１－４アルコキシ（１～３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、および （ｄ）Ｃ１－４アルキルカルボニル（Ｃ１－４アルコキシで置換されていてもよい。）からなる群から選択される同一または異種の１～３個の基で置換されていてもよい。）、 ３：５員～１０員のヘテロアリール－Ｃ１－４アルキル基（該基のヘテロアリール部分は、 （ａ）ハロゲン原子、および （ｂ）Ｃ１－４アルキルからなる群から選択される同一または異種の１～３個の基で置換されていてもよい。）、または ４：Ｃ６－１０アリールＣ２－６アルケニル基であり； Ｒ２は、シアノ基、またはニトロ基である。］