N-(3-nitro-2-pyridyl)-α-alanine | 7594-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-2-pyridyl)-α-alanine
• 英文别名: 2-(3-nitro-pyridin-2-ylamino)-propionic acid；3-Nitro-2-pyridyl-dl-alanin；(3-Nitropyridin-2-yl)alanine；2-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]propanoic acid
• CAS: 7594-53-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: OYLIRRTUXPFZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-2-pyridyl)-α-alanine 在 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 (3-methyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶化合物。该发明的不同方面涉及包括所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经和精神疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2013034761A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-8-nitroimidazo<1,2-a>pyridine 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(3-nitro-2-pyridyl)-α-alanine
  参考文献：
  名称：

  Doise, Muriel; Blondeau, Dominique; Sliwa, Henri, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 11, p. 2079 - 2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN MEYYAPPAN

  公开号：US20110112058A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别用于治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Substituted 2,3,5,9,9B-pentaazacyclopenta[a]naphthalenes and uses thereof
  申请人：Jorgensen Morten

  公开号：US09056863B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention is directed to pyridine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及化合物I的吡啶类化合物。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神障碍的治疗剂。
• Pyridine Compounds and Uses Thereof
  申请人：Jorgensen Morten

  公开号：US20140235645A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to pyridine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的吡啶化合物。发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神障碍的治疗剂。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel and methods for treatment of non-small cell lung cancer
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10174034B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• PYRAZOLES DERIVATIVES MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON- SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509974A1

  公开（公告）日：2012-10-17