(3S,3aS,4S,5aS,7R,8S,9bR)-5a-cyano-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydro-3,4,7-trimethyl-2-oxonaphtho[1,2-b]furan-8-yl benzoate | 1354536-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,4S,5aS,7R,8S,9bR)-5a-cyano-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydro-3,4,7-trimethyl-2-oxonaphtho[1,2-b]furan-8-yl benzoate
• CAS: 1354536-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: LUFWJUYHCKXYBR-OCNGPIFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,5aS,7R,8S,9bR)-5a-cyano-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydro-3,4,7-trimethyl-2-oxonaphtho[1,2-b]furan-8-yl benzoate 在 lithium diisopropyl amide 、 MoOPD 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到benzoic acid (3S,3aR,4S,5aS,7R,8S,9bR)-5a-cyano-3-hydroxy-3,4,7-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydronaphtho[1,2-b]furan-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An Ireland-Claisen Rearrangement/Lactonisation Cascade as a Key Step in Studies Towards the Synthesis of (-)-Euonyminol:

  摘要：

  报告介绍了 (-)-euonyminol 不对称全合成的进展，重点是在分子下缘安装氧合模式。我们开发了一种爱尔兰-克莱森重排/内酯化级联反应，并通过进一步研究发现了一种有趣的可调非对映选择性δ-溴化δ-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289543
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-四氢萘 在 叔丁基过氧化氢 、 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 185.59h， 生成 (3S,3aS,4S,5aS,7R,8S,9bR)-5a-cyano-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydro-3,4,7-trimethyl-2-oxonaphtho[1,2-b]furan-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  (−)-euonyminol 的对映选择性合成——制备完全功能化的下边缘模型

  摘要：

  描述了 β-二氢琼脂呋喃4立体选择性全合成的发展。该化合物在其“下边缘”包含与天然倍半萜 (-)-euonyminol ( 1 )中发现的相同的氧化模式，并且预期所描述的路线应适用于该复杂天然产物的合成。(-)-Euonyminol 被发现是一系列复杂的大分子双内酯倍半萜类化合物的核心支架，这些化合物从Celastraceae中分离出来，具有有趣的生物活性（例如抗 HIV 活性）。合成路线建立在内消旋二烯丙醇10的环氧化不对称去对称化的基础上我们之前报道过的。它的特点是乳酸爱尔兰-克莱森重排以在 C11 ( 27 → 28a ) 处建立四元立体中心，并通过 C11 甲基醚进行不寻常的脱烷基分子内环氧化物开环以建立 β-二氢琼脂呋喃骨架的四氢呋喃基 C 环 ( 35 → 36）。

  DOI：

  10.1039/c3ob27187k