O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl benzenesulfonamide | 128358-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-(benzenesulfonamido)-5-iodo-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 128358-53-2
• 化学式: C₅₉H₆₁IN₂O₁₂S₂
• 分子量: 1181.18
• InChiKey: MILWDUYLNVZNOK-YIDNSSHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl benzenesulfonamide 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氨 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021

文献信息

• GRIFFITH, DAVID A.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5810-5819
  作者：GRIFFITH, DAVID A.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——