3-anilino-6-(3-chloropropyl)-6-ethylcyclohex-2-en-1-one | 85203-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-anilino-6-(3-chloropropyl)-6-ethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 85203-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO
• 分子量: 291.821
• InChiKey: KPXXMDMLIWXTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-6-(3-chloropropyl)-6-ethylcyclohex-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 四乙基醋酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-(3-azidopropyl)-6-ethyl-3-anilinocyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new 2-azatricyclo[4.4.0.02,8]decenone synthesis and ketene formation by retro-Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a051
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-benzylanilino)-6-ethylcyclohex-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 3-anilino-6-(3-chloropropyl)-6-ethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new 2-azatricyclo[4.4.0.02,8]decenone synthesis and ketene formation by retro-Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a051

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;MYONG, SUN, OK;SHA, CHIN-KANG, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3273-3279
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、MYONG, SUN, OK、SHA, CHIN-KANG

  DOI：——

  日期：——