3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐 | 262852-11-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride；3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 262852-11-9
• 化学式: C₆H₈F₃N*ClH
• mdl: MFCD22056474
• 分子量: 187.592
• InChiKey: SZJRBVKLWBBKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N4,5,5-trimethyl-N2-((1R,5S,8s)-3-(6-methylpyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-7-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为苯基、较低烷基、C3-6环烷基、-CH2-C3-6环烷基或桥接的C4-6环烷基，取代一个、两个或三个卤原子，或者取代为卤代的较低烷基；R2为五元或六元杂芳基，选自其中R6为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R7为氢、较低烷氧基或卤素；R3为较低烷基或取代为羟基的较低烷基；R4为氢或较低烷基；R5为氢或较低烷基；n为1或2；-( )n-为-n为1或2时的-CH2-或-CH2CH2-；或其药用活性酸加合物，或其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、家族性淀粉样脑出血症，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆症，拳击性痴呆症或唐氏综合症。

  公开号：

  WO2018011164A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(trifiuoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了化合物的化学式(I)和(II)，合成化合物的方法的化学式(I)和(II)，以及将化合物的化学式(I)和(II)用作镇痛剂的方法。

  公开号：

  WO2016044331A1

文献信息

• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2018213140A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Disclosed herein are compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), methods of synthesizing compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), and methods of using compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It) as an analgesic.

  本文披露了化合物的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It），合成化合物的方法的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It），以及使用化合物的方法的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It）作为镇痛剂。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7(4H)-ONE INHIBITORS OF DYNEIN<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-7 (4H)-ONE DE DYNÉINE
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2021142420A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones of formula (I) inhibit intraflagellar transport and are useful as anticancer agents and as probes of the function of dynein-dependent systems.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮的公式(I)可以抑制鞭毛内运输，并且作为抗癌剂以及对驱动蛋白依赖系统的功能探针是有用的。
• Copper-mediated synthesis of drug-like bicyclopentanes
  作者：Xiaheng Zhang、Russell T. Smith、Chip Le、Stefan J. McCarver、Brock T. Shireman、Nicholas I. Carruthers、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-020-2060-z

  日期：2020.4.9

  radical coupling of [1.1.1]propellane to afford diverse functionalized bicyclopentanes using various radical precursors and heteroatom nucleophiles via a metallaphotoredox catalysis protocol. This copper-mediated reaction operates on short timescales (five minutes to one hour) across multiple (more than ten) nucleophile classes and can accommodate a diverse array of radical precursors, including those that

  多组分反应在学术和工业合成有机化学中都受到依赖，因为它们相对于传统合成序列1具有步骤和原子经济优势。最近，双环[1.1.1]戊烷 (BCP) 基序作为苯环的药物生物等排体已变得有价值，特别是 1,3-二取代的 BCP 基序已在药物化学中广泛用作对苯环替代物2。这些结构通常由 [1.1.1] 丙烷通过添加自由基或金属基亲核试剂打开内部 C-C 键生成3,4,5,6,7,8,9,10,11, 12,13. 然后，通过一系列传统上涉及多个化学步骤的合成序列，将所得的丙烷加成加合物转化为必需的多取代 BCP 化合物。尽管这种方法到目前为止是有效的，但与目前的逐步方法相比，能够单步获得复杂和多样的多取代药物样 BCP 产品的多组分反应将更节省时间。在这里，我们报告了 [1.1.1] 丙烷的一步三组分自由基偶联，通过金属光氧化还原催化方案使用各种自由基前体和杂原子亲核试剂提供多种官能化双环戊烷。这种铜
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。