2-甲基-2-苯基环己酮 | 17206-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-苯基环己酮
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-cyclohexanon；2-methyl-2-phenylcyclohexan-1-one；2-Methyl-2-phenylcyclohexanone
• CAS: 17206-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• mdl: MFCD00230846
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NKJLGNHULJVJGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.5-96.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基环己酮 在 铬酸叔丁酯 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 dimethyl-3,4 phenyl-4 cyclohexene-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement of α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.151
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 乙醚 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-甲基-2-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Hydroaromatic Compounds Containing Angular Groups. I. Hydrophenanthrene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a042
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 lithium diisopropyl amide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘甲烷 在 2-甲基-2-苯基环己酮 、 乙醚 、 Disodium;sulfite 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford 7 g of 2-methyl-2-phenyl-cyclohexanone as an oil的产率得到2-甲基-2-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物的组合物以及使用公式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20050038052A1

文献信息

• Catalytic Allylic Oxidation to Generate Vinylogous Acyl Sulfonates from Vinyl Sulfonates
  作者：James K. Tucker、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00845

  日期：2019.4.5

  formation of vinylogous acyl sulfonates was accomplished via the allylic oxidation of the corresponding vinyl sulfonates. The reaction progressed through the agency of catalytic iron(III) chloride catalysis with tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) as the stoichiometric oxidant. Tolerance of other functional groups, including some other allylic and benzylic sites, was observed.

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010083141A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090181965A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
  作者：Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201710790

  日期：2018.1.15

  A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
• Mg-promoted mixed pinacol coupling
  作者：Hirofumi Maekawa、Yoshimasa Yamamoto、Hisashi Shimada、Kazuaki Yonemura、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.109

  日期：2004.5

  Mg-promoted reduction of a mixture of aromatic ketones (or imines) and aliphatic carbonyl compounds in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about unique mixed pinacol type of cross coupling to give unsymmetrical vicinal diols (or amino alcohols) or α-hydroxyketones in good to moderate yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium metal to an aromatic carbonyl compound possessing a

  镁促进的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中芳香族酮（或亚胺）和脂肪族羰基化合物混合物的还原反应产生独特的混合频哪醇类型的交叉偶联，从而得到不对称的邻位二醇（或氨基醇）或α-羟基酮中等至中等的产量。该反应可以通过电子从镁金属转移到具有较小的负还原电位的芳族羰基化合物而引发。发现芳族酮（或亚胺）与脂族羰基化合物之间的还原电势差是这种选择性交叉偶联的重要关键因素之一。