a-甲基-b-氧代-环丙烷丙酸甲酯 | 864498-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: a-甲基-b-氧代-环丙烷丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 864498-49-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: JKZXAUSQNULIHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-甲基-b-氧代-环丙烷丙酸甲酯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、3.72 MPa 条件下， 反应 183.66h， 生成 methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-3-{2-[(1-{5-methoxy-2-[1-(propan-2-yl)piperidine-4-carbonyl]phenyl}piperidin-4-yl)methoxy]pyridin-4-yl}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的羧酸类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂的用途和在制备通过调节GPR40治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN116496258A
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯 、 碘甲烷 反应 16.0h， 以100%的产率得到a-甲基-b-氧代-环丙烷丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型选择性GPR40 AgoPAM的设计与合成。

  摘要：

  GPR40是一种主要在胰岛和肠道L细胞中表达的G蛋白偶联受体，已经成为II型糖尿病的重要近期治疗靶标。仅当血糖水平升高时，部分激动剂激活GPR40才能引发胰岛素分泌，从而将低血糖症的风险降至最低。GPR40 agoPAMs在糖耐量测试（GTT）中显示出优于部分激动剂的功效。在此，我们报告了一系列有效的选择性GPR40 agoPAM的发现和优化。在Goto Kakizaki大鼠的一项长期研究中，化合物24显示了持续的葡萄糖降低，对于该机制没有速激肽的迹象。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00443

文献信息

• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2020242943A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。
• Cytotoxic agents and methods of use
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20050203162A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Disclosed are compounds that inhibit proteasomic activity in cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly cell proliferative conditions, such as cancer and inflammatory conditions.

  揭示了一种抑制细胞中蛋白酶体活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病的方法，特别是细胞增殖性疾病，如癌症和炎症性疾病。
• 2,3-DIPHENYL-VALERONITRILE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Mosrin Marc

  公开号：US20140235446A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The compounds of the formula (I) in which L represents a radical of the formula and A 1 , B 1 and A 2 and B 2 are as defined in Claim 1, are suitable as herbicides for the control of harmful plants or as plant growth regulators. The compounds can be prepared by the process of Claim 12.

  式(I)中L代表式的基团，A1、B1、A2和B2如权利要求1所定义，适用于作为除草剂用于控制有害植物或作为植物生长调节剂。这些化合物可以通过权利要求12所述的方法制备。
• [EN] FUNGICIDAL HALOMETHYL KETONES AND HYDRATES<br/>[FR] HALOMÉTHYL CÉTONES ET HYDRATES FONGICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2020056090A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed are compounds of Formulae 1 and 10 including all geometric and stereoisomers, tautomers, N oxides, and salts thereof, wherein E, L, J, A, T, R1, R2a, R2b, X, Y, R6a, R6b and R29 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了包括所有几何和立体异构体、互变异构体、N 氧化物和盐等在内的化合物的结构式1和10，其中 E、L、J、A、T、R1、R2a、R2b、X、Y、R6a、R6b 和 R29 的定义如披露所述。还披露了含有结构式1的化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。