2,2-二羟甲基-1,3-二氧戊环 | 540726-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二羟甲基-1,3-二氧戊环
• 中文别名: (1,3-二氧戊环-2,2-二基)二甲醇
• 英文名称: 2,2-dihydroxymethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-dioxolan-2,2-diyldimethanol；Dioxolane diyldimethanol；[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
• CAS: 540726-99-6
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: DEJIATRWWIRJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二羟甲基-1,3-二氧戊环 在 硫酸 作用下， 以6.43 g的产率得到1,3-二羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种由1,3-二氯丙酮制备1,3-二羟基丙酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法，以1,3‑二氯丙酮和乙二醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，在0～110℃的温度下，反应生成1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮，然后加入一定质量分数的氢氧化钠，在碱性条件下进行水解，得到1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮；最后加入硫酸酸化，使溶液呈酸性，得到含有二羟基丙酮和乙二醇的混合物，将混合物进行除盐，蒸发浓缩，然后重结晶过滤，即可得到二羟基丙酮晶体，滤液为含有硫酸钠的混合液，二羟基丙酮收率可达到60％以上。本发明可用于工业化生产二羟基丙酮的路径，与生物法相比，具有产率高，成本低，操作简单和易分离等优点，便于工业化生产。

  公开号：

  CN106631737A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 以98.4%的产率得到2,2-二羟甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：MIYAZAWA Shuhei

  公开号：US20090203911A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases is provided, which has an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  提供了一种新的化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，维持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而使胃内pH值长时间保持高水平，并具有更高的安全性和适当的物理化学稳定性。所提供的化合物表示为：其中R1和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1-C6烷基；R2表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己-2-基)甲氧基基团、5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团、1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-5-基)甲氧基基团；R4、R5、R6和R7表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤基烷氧基；W1表示单键、亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化物。
• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• 一种由1,3-二氯丙酮制备1,3-二羟基丙酮的方法
  申请人：河西学院

  公开号：CN106631737A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法，以1,3‑二氯丙酮和乙二醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，在0～110℃的温度下，反应生成1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮，然后加入一定质量分数的氢氧化钠，在碱性条件下进行水解，得到1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮；最后加入硫酸酸化，使溶液呈酸性，得到含有二羟基丙酮和乙二醇的混合物，将混合物进行除盐，蒸发浓缩，然后重结晶过滤，即可得到二羟基丙酮晶体，滤液为含有硫酸钠的混合液，二羟基丙酮收率可达到60％以上。本发明可用于工业化生产二羟基丙酮的路径，与生物法相比，具有产率高，成本低，操作简单和易分离等优点，便于工业化生产。