氯苯-3,5-D2 | 59164-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯苯-3,5-D2
• 英文名称: chlorobenzene-3,5-d2
• 英文别名: 1-Chlor-3.5-dideuterio-benzol；3,5-(2)H2-chlorobenzene；1-chloro-3,5-dideuterio-benzene；1-chloro-3,5-dideuteriobenzene
• CAS: 59164-10-2
• 化学式: C₆H₅Cl
• 分子量: 114.543
• InChiKey: MVPPADPHJFYWMZ-PBNXXWCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯-3,5-D2 、 氯苯 在 [Fe(II)(bpmen)(CH₃CN)2](ClO₄)2 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氯苯酚 、 邻氯苯酚 、 3-chlorophen-5-d-ol 、 、 4-chlorophen-2,6-d2-ol 、 2-chlorophen-4,6-d2-ol 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺-D2 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 copper(I) oxide 、 次磷酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯苯-3,5-D2
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577

文献信息

• [EN] DEUTERATED MECLIZINE<br/>[FR] MÉCLIZINE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017015474A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  This invention relates to deuterated forms of meclizine, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering meclizine and other Constitutive Androstane Receptor agonists or FGFR3 antagonists.

  本发明涉及地克酸咪的氘代形式，以及药用可接受的盐或水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用该组合物在治疗通过施用地克酸咪和其他组成型雄烷受体激动剂或FGFR3拮抗剂有益的疾病和条件的方法。
• Convenient Deuteration of Bromo Aromatic Compounds by Reductive Debromination with Sodium Amalgam in CH₃OD
  作者：Yozo Miura、Hiroyuki Oka、Eiji Yamano、Masanori Morita

  DOI：10.1021/jo9619037

  日期：1997.2.1
• DEUTERATED MECLIZINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3325454A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• DEUTERIUM-ENRICHED FENOFIBRATE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080306151A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present application describes deuterium-enriched fenofibrate, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Deuterated Meclizine
  申请人：CONCERT Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180208566A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  This invention relates to deuterated forms of meclizine, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering meclizine and other Constitutive Androstane Receptor agonists or FGFR3 antagonists.