氯苯-13C6 | 287389-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯苯-13C6
• 英文名称: ¹³C₆-chlorobenzene
• 英文别名: chlorobenzene-¹³C₆；Chlorobenzene-13C6；chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatriene
• CAS: 287389-52-0
• 化学式: C₆H₅Cl
• 分子量: 118.493
• InChiKey: MVPPADPHJFYWMZ-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45 °C (lit.)
• 沸点：
  132 °C (lit.)
• 密度：
  1.164 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  75 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S24/25,S61
• 危险类别码：
  R10,R20,R51/53
• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯-13C6 在 potassium nitrate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到4-Chloronitrobenzene-13C6
  参考文献：
  名称：

  一种C¹³同位素标记的拉帕替尼合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种C 13 同位素标记的拉帕替尼合成方法。所述方法包括如下步骤：化合物1通过硝化反应得到化合物2；化合物2通过水解反应得到化合物3；化合物3通过氯化反应得到化合物4；化合物4通过取代反应得到化合物5；化合物5通过还原反应得到化合物6；化合物6通过取代反应得到化合物7；化合物7通过偶联反应得到C 13 标记拉帕替尼内标同位素标记物。本发明技术路线简洁，条件温和，避免了危险较大的、分离难度较高的试剂使用，绿色环保，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN111138420A

文献信息

• 一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN108911995A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记R‑氯丙那林及其制备方法，用有机合成方法，以稳定同位素标记氯苯为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮，经溴化后得到稳定同位素标记α‑溴代邻氯苯乙酮，再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应，得到稳定同位素标记R‑氯丙那林。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记R‑氯丙那林，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。
• Application of Screening Experimental Designs to Assess Chromatographic Isotope Effect upon Isotope-Coded Derivatization for Quantitative Liquid Chromatography–Mass Spectrometry
  作者：Szabolcs Szarka、Katalin Prokai-Tatrai、Laszlo Prokai

  DOI：10.1021/ac501309s

  日期：2014.7.15

  Isotope effect may cause partial chromatographic separation of labeled (heavy) and unlabeled (light) isotopologue pairs. Together with a simultaneous matrix effect, this could lead to unacceptable accuracy in quantitative liquid chromatography–mass spectrometry assays, especially when electrospray ionization is used. Four biologically relevant reactive aldehydes (acrolein, malondialdehyde, 4-hydroxy-2-nonenal

  同位素效应可能导致标记（重）和未标记（轻）同位素对的部分色谱分离。再加上同时存在的基质效应，这可能导致定量液相色谱-质谱分析的准确性无法接受，尤其是在使用电喷雾电离时。四种生物相关的反应性醛（丙烯醛、丙二醛、4-羟基-2-壬烯醛和 4-氧代-2-壬烯醛）用轻质或重质（d 3 -、13 C 6 -、15 N 2 - 或15 ñ 4-标记) 2,4-二硝基苯肼并用作模型化合物以评估色谱同位素效应。为了在各种梯度反相液相色谱条件下综合评估轻/重对之间的保留时间差异，主要色谱参数（固定相、流动相 pH 值、温度、有机溶剂和梯度斜率）和不同同位素标记由多个解决方案解决。 - 使用包括不对称 (Addelman) 和 Plackett-Burman 方案的实验设计进行因子筛选，然后进行统计评估。结果证实，避免色谱同位素效应的最有效方法是使用15 N 或13C 标记代替氘标记，而色谱参数没有普遍影响。使用氘与15
• ¹³C标记的唑菌酯及其合成方法
  申请人：贾明宏

  公开号：CN107629004A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明提供了一种 13 C标记的唑菌酯及其合成方法，涉及稳定同位素标记合成技术领域，本发明提供的 13 C标记的唑菌酯的合成方法，包括利用稳定同位素 13 C标记的氯苯为原料，经过酰化反应、缩合合环得到第一产物；邻甲基苯乙酸甲酯经缩合反应、甲基化反应及与溴化试剂反应，得到第二产物；将第一产物与第二产物在碱性环境中反应得到 13 C标记的唑菌酯。本发明提供的合成方法操作过程简单，稳定同位素原子利用率高，应用本发明提供的合成方法合成得到的 13 C标记的唑菌酯，易分离提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上。
• Synthesis of ¹³ C₆ -labeled, dual-target inhibitor of cannabinoid-1 receptor (CB₁ R) and inducible nitric oxide synthase (iNOS)
  作者：Malliga R. Iyer、Resat Cinar、Nathan J. Coffey、George Kunos

  DOI：10.1002/jlcr.3639

  日期：2018.8

  Cannabinoid-1 receptor (CB1R) antagonists/inverse agonists have great potential in the treatment of metabolic disorders like dyslipidemia, type 2 diabetes, and nonalcoholic steatohepatitis. Cannabinoid-1 receptor inverse agonists have also been reported to be effective in mitigating fibrotic disorders in murine models. Inducible nitric oxide synthase is another promising target implicated in fibrotic and inflammatory disorders. We have disclosed MRI-1867 as a potent and selective, peripherally acting dual-target inhibitor of the CB1R and inducible nitric oxide synthase (iNOS). Herein, we report the synthesis of [13C6]-MRI-1867 as a racemate from commercially available chlorobenzene-13C6 as the starting, stable-isotope label reagent. The racemic [13C6]-MRI-1867 was further processed to the stable-isotope-labeled enantiopure compounds using chiral chromatography. Both racemic [13C6]-MRI-1867 and S-13C6-MRI-1867 will be used to quantitate unlabeled S-MRI-1867 during clinical drug metabolism and pharmacokinetics studies and will be used as a liquid chromatography-tandem mass spectrometry bioanalytical standard.

  大麻素 1 受体 (CB1R) 拮抗剂/反向激动剂在治疗血脂异常、2 型糖尿病和非酒精性脂肪肝炎等代谢性疾病方面具有巨大潜力。据报道，大麻素 1 受体反向激动剂可有效减轻小鼠模型中的纤维化疾病。诱导型一氧化氮合酶是纤维化和炎症性疾病中另一个有前景的靶点。我们已公开 MRI-1867 作为 CB1R 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的有效、选择性、外周作用双靶点抑制剂。在此，我们报道了以市售氯苯-13C6 作为起始稳定同位素标记试剂合成外消旋体的[13C6]-MRI-1867。使用手性色谱将外消旋[13C6]-MRI-1867进一步加工成稳定同位素标记的对映体纯化合物。外消旋[13C6]-MRI-1867和S-13C6-MRI-1867都将用于在临床药物代谢和药代动力学研究中定量未标记的S-MRI-1867，并将用作液相色谱-串联质谱生物分析标准品。
• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06