5-bromo-2-(dimethoxymethyl)pyridine | 1150632-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(dimethoxymethyl)pyridine
• CAS: 1150632-94-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: NTYUVVUBDVQXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(dimethoxymethyl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-2-(dimethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  阳离子和阴离子交换诱导金属超分子结构内的多种不同的重排

  摘要：

  不同的阴离子模板产生四种不同的基于 Cd(II) 的结构：Cd2L3 螺旋结构、Cd8L12 扭曲长方体、Cd10L15 五棱柱和 Cd12L18 六棱柱，它们对阴离子和阳离子成分都有反应。体系结构之间的相互转换是通过添加在给定产品框架内结合更牢固的阴离子来驱动的。根据存在的阴离子模板，Fe(II) 的添加促使金属交换和转变为 Fe4L6 四面体或 Fe10L15 五棱柱。Cd12L18 棱柱和 Cd2L3 三螺旋体之间的平衡显示出浓度依赖性，较高的浓度有利于棱柱。Cd12L18 结构用作六氟砷酸盐模板化 Cd10L15 复合物的中间体，由此六棱柱的结构特征预先组织系统以形成结构相关的五棱柱。除了研究的相互转化途径外，我们还报告了封装在 Cd10L15 复合物中的二氟化物的单晶 X 射线结构，并报告了通过 CH…F(-) 氢键进行 J 偶联的溶液状态数据，表明强度解决方案中的这些相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja504748g

文献信息

• An Autocatalytic System of Photooxidation‐Driven Substitution Reactions on a Fe ^II ₄ L ₆ Cage Framework
  作者：Prakash P. Neelakandan、Azucena Jiménez、John D. Thoburn、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201507045

  日期：2015.11.23

  observed to displace electron‐deficient anilines at the dynamic‐covalent imine bonds of these cages. When iodoaniline residues were incorporated, heavy‐atom effects led to enhanced 1O2 production. The incorporation of (methylthio)aniline residues into a cage allowed for the design of an autocatalytic system: oxidation of the methylthio groups into sulfoxides make them electron‐deficient and allows their

  生命的功能是通过表现出非线性动力学的系统来实现的：自动催化尤其是信号放大所必需的，从而可以进行生物信息处理。新型合成自动催化系统为设计能够执行复杂功能的人工化学网络提供了基础。在这里，我们报告一组Fe II 4 L 6笼，其中包含具有可调节的光敏特性的BODIPY发色团。观察到富电子苯胺取代了这些笼子的动态共价亚胺键上的缺电子苯胺。当加入碘代苯胺残留物时，重原子效应导致1 O 2增强生产。将（甲硫基）苯胺残基掺入笼中可以设计一种自动催化系统：甲硫基被氧化成亚砜使它们缺乏电子，并可以被碘代苯胺取代，从而产生更好的光催化剂并加速了反应。
• Orthogonal Stimuli Trigger Self-Assembly and Phase Transfer of Fe^II₄L₄ Cages and Cargoes
  作者：Anna J. McConnell、Cally J. E. Haynes、Angela B. Grommet、Catherine M. Aitchison、Julia Guilleme、Sigitas Mikutis、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.8b11324

  日期：2018.12.12

  acetonitrile. The stimulus applied (either light or heat) thus determines the outcome of self-assembly and dictates whether the cage and its ferrocene cargo remain in acetonitrile, or transport into cyclopentane. Cage self-assembly and cargo transport between phases can in this fashion be programmed using orthogonal stimuli.

  两种不同保护的醛，A 和 B，被证明分别通过光和热的应用选择性地脱保护。在铁 (II) 和三胺存在下，观察到两个不同的 FeII4L4 笼，1 和 2，分别从脱保护的 A 和 B 形成。B 和 2 的烷基尾部使它们优先溶于环戊烷，而 A 和 1 保留在乙腈中。因此，施加的刺激（光或热）决定了自组装的结果，并决定了笼子及其二茂铁货物是留在乙腈中，还是运输到环戊烷中。可以使用正交刺激以这种方式对笼子自组装和阶段之间的货物运输进行编程。
• Fluorescent BODIPY-Based Zn(II) Complex as a Molecular Probe for Selective Detection of Neurofibrillary Tangles in the Brains of Alzheimer’s Disease Patients
  作者：Akio Ojida、Takashi Sakamoto、Masa-aki Inoue、Sho-hei Fujishima、Guy Lippens、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja9008369

  日期：2009.5.13

  developed a new fluorescent binuclear Zn(II) complex for the detection of neurofibrillary tangles (NFTs) of hyperphosphorylated tau proteins, a representative hallmark of Alzheimer's disease (AD). The probe 1 incorporates a fluorescent BODIPY unit and two Zn(II)-2,2'-dipicolylamine (Dpa) complexes as a binding site for phosphorylated amino acid residues. Using fluorescence titration to evaluate the binding

  我们开发了一种新的荧光双核 Zn(II) 复合物，用于检测过度磷酸化 tau 蛋白的神经原纤维缠结 (NFT)，这是阿尔茨海默病 (AD) 的典型标志。探针 1 包含一个荧光 BODIPY 单元和两个 Zn(II)-2,2'-二吡啶甲胺 (Dpa) 复合物作为磷酸化氨基酸残基的结合位点。使用荧光滴定来评估 1 对几个源自过度磷酸化 tau 蛋白的磷酸化肽段的结合和传感特性，我们发现 1 优先结合在 i 和 i+4 位置呈递磷酸化基团的肽，并具有解离常数 (K(d) ) 在微摩尔范围内。用人工制备的磷酸化 tau 蛋白 (p-Tau) 聚合的荧光滴定显示 1 与 p-Tau 强烈结合 (EC(50) = 9 nM)。相比之下，1 的相互作用较弱对人工制备的非磷酸化 tau 蛋白聚集体 (n-Tau；EC(50) = 80 nM) 和 Abeta(1-42) 原纤维 (EC(50) = 650
• Ligand Aspect Ratio as a Decisive Factor for the Self-Assembly of Coordination Cages
  作者：Suzanne M. Jansze、Giacomo Cecot、Matthew D. Wise、Konstantin O. Zhurov、Tanya K. Ronson、Ana M. Castilla、Alba Finelli、Philip Pattison、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Genrikh E. Zelinskii、Anna V. Vologzhanina、Yan Z. Voloshin、Jonathan R. Nitschke、Kay Severin

  DOI：10.1021/jacs.5b13190

  日期：2016.2.17

  self-assembly process resulted in the clean formation of tetrahedral Fe(II)4L6 cages instead of cubic cages. In a related fashion, it was possible to control the geometry of Pd(II)-based coordination cages. A metalloligand with a large aspect ratio gave an entropically favored tetrahedral Pd(II)4L8 assembly, whereas an octahedral Pd(II)6L12 cage was formed with a ligand of the same length but with an increased

  可以通过配体的纵横比来控制金属超分子组装体的几何形状和组成。这一点在一系列基于铁和钯的配位笼中得到了证明。具有可变纵横比的官能化笼形螯合物被用作棒状金属配体。从具有中等纵横比的金属配体获得立方 Fe(II)8L12 笼。通过增加配体的长度或减少宽度，自组装过程导致清洁形成四面体 Fe(II)4L6 笼而不是立方笼。以相关的方式，可以控制基于 Pd(II) 的协调笼的几何形状。具有大纵横比的金属配体提供了熵有利的四面体 Pd(II)4L8 组装，而八面体 Pd(II)6L12 笼由相同长度但宽度增加的配体形成。纵横比还可用于控制 Pd(II) 笼的动态混合物的组成。在纵横比略有不同的两种金属配体中，一种产生了 Pd(II)4L8 和 Pd(II)6L12 笼的自分类集合，而另一种则没有。
• Chemical Signals Turn On Guest Binding through Structural Reconfiguration of Triangular Helicates
  作者：Anne Sørensen、Ana M. Castilla、Tanya K. Ronson、Michael Pittelkow、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201305245

  日期：2013.10.18

  Be my guest: The function of a system based on self‐assembled ZnII complexes can be controlled by external chemical stimuli. The complexes are based on a C3‐symmetric ligand that forms a unique triangular triple helicate structure 1. Upon subcomponent substitution, 1 is able to transform into a triangular double helicate 2 which, unlike 1, can encapsulate guests.

  成为我的客人：基于自我组装的Zn II配合物的系统的功能可以通过外部化学刺激来控制。络合物基于C 3对称配体，形成独特的三角三螺旋结构1。子组件替换后，1可以转换为三角形双螺旋结构2，与1不同，它可以封装来宾。