2-butyl-3-dimethylaminosulfonylimidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-butyl-3-dimethylaminosulfonylimidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Butyl-3-dimethylaminosulfonylim idazole4-carbaldehyde；2-butyl-5-formyl-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: QOATXKYWQHKFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-二甲氨基磺酰咪唑 、 甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-butyl-3-dimethylaminosulfonylimidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of formylimidazoles

  摘要：

  一种制备通式为的甲酰咪唑的方法：或其互变异构体，其中R.sup.1为氢或烷基，R.sup.2为氢、卤素或烷基。在第一阶段，将通式为的咪唑衍生物：##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1和R.sup.2如上定义，通过引入氨基保护基转化为通式为的咪唑衍生物：##STR2##或其互变异构体，其中R.sup.3为氨基保护基。在第二阶段中，在有机金属化合物和适当的亲电试剂存在下，对该衍生物进行甲酰化，得到通式为的咪唑衍生物：##STR3##或其互变异构体，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上定义。然后，在第三阶段，通过去除氨基保护基获得通式I的终产物。

  公开号：

  US06127548A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Formylimidazolen
  申请人：LONZA A.G.

  公开号：EP0965590A1

  公开（公告）日：1999-12-22

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Formylimidazolen der allgemeinen Formel oder deren Tautomeren, worin R1 Wasserstoff oder Alkyl und R2 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl bedeutet, bei dem in einer ersten Stufe ein Imidazolderivat der allgemeinen Formel oder dessen Tautomere, worin R1 und R2 die genannte Bedeutung haben, durch Einführen einer Aminoschutzgruppe in ein Imidazolderivat der allgemeinen Formel oder dessen Tautomere, worin R3 eine Aminoschutzgruppe bedeutet, überführt werden, diese in einer zweiten Stufe in Gegenwart einer Organometall-Verbindung und eines geeigneten Elektrophils in ein Imidazolderivat oder allgemeinen Formel oder dessen Tautomere, worin R1, R2 und R3 die genannte Bedeutung haben, formyliert werden und dann in einer dritten Stufe durch Abspalten der Aminoschutzgruppe das Endprodukt der Formel I erhalten wird.

  一种制备通式甲酰亚胺唑或其同系物的新工艺，其中 R1 是氢或烷基，R2 是氢、卤素或烷基。 或其同系物（其中 R1 是氢或烷基，R2 是氢、卤素或烷基）的新工艺，其中第一步是将通式的咪唑衍生物 或其同系物，其中 R1 和 R2 具有上述含义，通过在通式咪唑衍生物中引入氨基保护基团 或其同系物，其中 R3 为氨基保护基团，在有机金属化合物和适当亲电子体存在下，通过第二步将其转化为咪唑衍生物或通式 或其同系物，其中 R1、R2 和 R3 具有上述含义，然后在第三步中通过裂解氨基保护基获得式 I 的最终产物。
• US6127548A
  申请人：——

  公开号：US6127548A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Process for the preparation of formylimidazoles
  申请人：Lonza AG

  公开号：US06127548A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  A process for the preparation of formylimidazoles of the general formula: or its tautomers, in which R.sup.1 is hydrogen or alkyl, and R.sup.2 is hydrogen, halogen or alkyl. In a first stage, an imidazole derivative of the general formula: ##STR1## or its tautomers, in which R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above, is converted, by introducing an amino protective group, into an imidazole derivative of the general formula: ##STR2## or its tautomers, in which R.sup.3 is an amino protective group. Such derivative is formylated in a second stage in the presence of an organometallic compound and a suitable electrophile to give an imidazole derivative of the general formula: ##STR3## or its tautomers, in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above. Then, in a third stage, the end product of the formula I is obtained by cleaving off the amino protective group.

  一种制备通式为的甲酰咪唑的方法：或其互变异构体，其中R.sup.1为氢或烷基，R.sup.2为氢、卤素或烷基。在第一阶段，将通式为的咪唑衍生物：##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1和R.sup.2如上定义，通过引入氨基保护基转化为通式为的咪唑衍生物：##STR2##或其互变异构体，其中R.sup.3为氨基保护基。在第二阶段中，在有机金属化合物和适当的亲电试剂存在下，对该衍生物进行甲酰化，得到通式为的咪唑衍生物：##STR3##或其互变异构体，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上定义。然后，在第三阶段，通过去除氨基保护基获得通式I的终产物。