Pentylbenzene-α,α-d2 | 68639-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentylbenzene-α,α-d2
• 英文别名: Pentylbenzene-α,α-d₂
• CAS: 68639-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 150.232
• InChiKey: PWATWSYOIIXYMA-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Pentylbenzene-α,α-d2 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2-氯蒽醌 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₄⁽²⁾HN
  参考文献：
  名称：

  电光催化解耦自由基继电器实现高效对映选择性苄基 C-H 功能化

  摘要：

  不对称 sp 3C-H 功能化已被证明可以大大加快目标分子的合成，从原料升级到复杂分子的后期修饰。在此，我们报告了一种通过合并电光催化和铜催化进行对映选择性苄基 C-H 氰化的高效且可持续的方法。一种新型催化系统允许独立调节苄基自由基形成和 Cu(II)/Cu(I) 形态的氢原子转移步骤，通过调节蒽醌型光催化剂的电子特性和简单地捕获瞬态自由基中间体调制施加的电流，分别。这种解偶联的自由基中继催化为不同烷基芳烃的对映选择性苄基 C-H 氰化提供了一种统一的方法，使用依赖于耦合自由基继电器的现有方法，其中许多反应性要低得多甚至没有反应性。此外，目前的协议也适用于生物活性分子的后期功能化，包括天然产物和药物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09366
• 作为产物：
  描述：

  苯戊醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Pentylbenzene-α,α-d2
  参考文献：
  名称：

  高效，便捷的异质钯催化苄基位置选择性氘代反应。

  摘要：

  Pd / C催化的苄基位点上高效且区域选择性的氢-氘（HD）交换反应是在D2O中，存在少量H2气体的条件下进行的。使用Pd / C-乙二胺络合物[Pd / C（en）]代替Pd / C作为催化剂可将氘有效地掺入O-苄基保护基的苄基部位，而无需进行氢解。这些HD交换反应使用D2O作为氘源并使用异质Pd / C或Pd / C（en）作为可重复使用的异质化合物，在多种苄基位上提供了一种合成后的无D（2）-gas氘标记方法钯催化剂在中性和中性条件下使用。

  DOI：

  10.1002/chem.200701147

文献信息

• Azetidines. 5. Reaction of 1,1,3,3-tetramethyl- and 1-benzyl-1,3,3-trimethylazetidinium ions with butyllithium and phenyllithium. Deuterium labeling as a mechanistic probe
  作者：Max. T. Wills、Irene E. Wills、Lawrence Von Dollen、Barry L. Butler、John Porter、Arthur G. Anderson

  DOI：10.1021/jo01300a046

  日期：1980.6