<1-13C>-2-Phenylaethen | 61415-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-13C>-2-Phenylaethen
• 英文别名: 12-phenyl<2-13C>ethene；<β-13C>styrene；¹³C-β-styrene；styrene-β-¹³C；(β-13C)-styrene；(β-13C)styrene；Styrene-beta-13C；(213C)ethenylbenzene
• CAS: 61415-37-0
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 105.141
• InChiKey: PPBRXRYQALVLMV-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146°C (lit.)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>-2-Phenylaethen 在 t-butoxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-phenyl-1-methylene-3[13C]-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Ni-complex-catalysed addition polymerisation of 2-phenyl-1-methylenecylopropane to afford a polymer with cyclopropylidene groupsElectronic supplementary information (ESI) available: full details of the experimental procedures, DSC and TG profile of I. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111697e/

  摘要：

  π-烯丙基镍络合物引发了 2-苯基-1-亚甲基环丙烷的加成聚合反应，生成了一种具有三元环的聚合物。

  DOI：

  10.1039/b111697e
• 作为产物：
  描述：

  苯基(乙酸-1-13C) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 <1-13C>-2-Phenylaethen
  参考文献：
  名称：

  Thermal isomerization of benzocyclobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a038

文献信息

• Conversion of nitrosobenzenes to isoxazolidines: an efficient cascade process utilizing reactive nitrone intermediates
  作者：Jun Yong Kang、Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/b806374e

  日期：——

  Reactive nitrones can be generated directly in situ by an unusual reaction of nitrosobenzene with styrene.

  反应性氮烯可以通过亚硝基苯与苯乙烯的不寻常反应在原位直接生成。
• Efficient syntheses of four stable-isotope labeled (1R)-menthyl (1S,2S)-(+)-2-phenylcyclopropanecarboxylates
  作者：Edmund J. Keliher、Richard C. Burrell、Harry R. Chobanian、Karina L. Conkrite、Rajesh Shukla、John E. Baldwin

  DOI：10.1039/b605912k

  日期：——

  Many carbenoid cyclopropanation reactions promoted by chiral catalysts give product mixtures reflecting impressive diastereo- and enantioselectivities. Few provide a single chiral product efficiently. This limitation has been overcome in cyclopropanations of styrene and isotopically labeled styrenes with α-diazoacetates. Convenient syntheses on a 20 g scale of each of four chiral isotopically labeled (1R)-menthyl (1S,2S)-2-phenylcyclopropanecarboxylates (the 1-d-3-13C, 1,(3S)-d2, 1,2,(3S)-d3, and 1,3,3-d3 isotopomers) of better than 99% ee have been realized.

  许多由手性催化剂促进的类卡宾环丙烯化反应产生的产物混合物显示出令人印象深刻的非对称选择性和针对性的选择性。但很少有反应能高效地产生单一的手性产物。这一限制在与α-二氮杂乙酸酯的苯乙烯和同位素标记苯乙烯的环丙烯化反应中得到了克服。已经成功合成了四种手性同位素标记的(1R)-薄荷基(1S,2S)-2-苯基环丙烷羧酸酯（1-d-3-13C、1,(3S)-d2、1,2,(3S)-d3和1,3,3-d3同位素异构体），其对映体过量（ee）均超过99%。
• ¹³C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der¹³C,⁶Li-Kopplung
  作者：Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel

  DOI：10.1002/hlca.19830660128

  日期：1983.2.2

  Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息
• Novel Palladium(II)-Catalyzed Cyclization of Aziridines and Sulfur Diimides
  作者：Jin-Ook Baeg、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00083a007

  日期：1994.2

  cyclization reaction of aziridines and sulfur diimides, in toluene, affording imidazolidinethiones in 52-70% yield. Reaction of an aziridine, labels with 13 C at one of the ring carbons, with a sulfur diimide resulted in incorporation of the label at the 2- and 5-positions of the imidazolidinethione. Thiazolidinimine formation results from the palladium(II)-catalyzed reaction of an aziridine with phenyl isothiocyanate

  双（苯甲腈）二氯化钯是氮丙啶和二亚胺硫在甲苯中环化反应的有效催化剂，以 52-70% 的产率得到咪唑烷硫酮。氮丙啶（在环碳之一上带有 13 C 标记）与二亚胺硫的反应导致在咪唑烷硫酮的 2 位和 5 位引入标记。噻唑烷亚胺的形成是由钯 (II) 催化的氮丙啶与异硫氰酸苯酯的反应产生的
• Predominant 1,2-Insertion of Styrene in the Pd-Catalyzed Alternating Copolymerization with Carbon Monoxide
  作者：Kyoko Nozaki、Hatsumi Komaki、Yasutoyo Kawashima、Tamejiro Hiyama、Toshiaki Matsubara

  DOI：10.1021/ja001395p

  日期：2001.1.1

  The regioselectivity of styrene insertion to an acyl-Pd bond was studied by NMR in (i) a stoichiomeric reaction and (ii) a copolymerization with CO. In the stoichiometric reaction of styrene with [(CH(3)CO)Pd(CH(3)CN)[(R,S)-BINAPHOS]].[B[3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3)](4)], both 1,2- and 2,1-products were given. To mimic the real polymerization conditions, a polyketone-substituted complex [[CH(3)(CH(2)CHCH(3)CO)(n)]Pd[(R

  通过 NMR 在 (i) 化学反应和 (ii) 与 CO 共聚中研究苯乙烯插入酰基-Pd 键的区域选择性。在苯乙烯与 [(CH(3)CO)Pd(CH( 3)CN)[(R,S)-BINAPHOS]].[B[3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3)](4)]，两者都是1,2-并给出2,1-产物。为了模拟真实的聚合条件，聚酮取代的复合物 [[CH(3)(CH(2)CHCH(3)CO)(n)]Pd[(R,S)-BINAPHOS]].[B(3,制备了 5-(CF(3))(2)C(6)H(3))(4)]（n 约 14）。当这种与聚合物相连的 Pd 物质用苯乙烯处理时，1,2-插入产物是唯一可检测到的物质。因此，与传统氮配体的主要 2,1-插入形成鲜明对比，证明了唯一的 1,2-插入是苯乙烯-CO 共聚的原因。链端分析表明，β-氢化物消除发生在 2,1-复合物而不是 1,2-复合物。因此，一旦 2,