(1-13C)乙烯基苯 | 31124-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-13C)乙烯基苯
• 中文别名: 苯乙烯-α-13C
• 英文名称: styrene-α-13C
• 英文别名: (α-13C)-styrene；Styrene--13C；(113C)ethenylbenzene
• CAS: 31124-35-3
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 105.141
• InChiKey: PPBRXRYQALVLMV-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31°C
• 沸点：
  145-146 °C (lit.)
• 密度：
  0.918 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  32 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S7/9
• 危险类别码：
  R10,R20,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 2055 3/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 苯乙烯-α-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC7H8
分子式
: 105.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Styrene-a-13C
-
CAS 号 31124-35-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Styrene-a-13C 31124-35-3 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
可疑人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -31 °C
f) 起始沸点和沸程
145 - 146 °C - lit.
g) 闪点
31.1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.918 g/mL 在 25 °C0.918 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Styrene-a-13C)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2055 国际海运危规: 2055 国际空运危规: 2055
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: STYRENE MONOMER, STABILIZED
国际海运危规: STYRENE MONOMER, STABILIZED
国际空运危规: Styrene monomer, stabilized
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-13C)乙烯基苯 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-13C-1-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙基自由基反应动力学。2. 环丙基和1-甲基环丙基自由基的转化及1-甲基环丙基和1-甲氧基环丙基自由基的加成和抽提反应动力学研究

  摘要：

  由于氢隧道效应，反转速度更快。与其他两个基团相比，1-甲氧基环丙基对苯乙烯和 1,4- 环己二烯的反应性较低。无法获得该自由基的 EPR 谱。在第 1 部分）中，我们报道了环丙基自由基在环境温度下在溶液中的一些加成和脱去反应的第一个绝对速率常数。这些通过激光闪光光解获得的动力学数据表明，环丙基的反应性比苯基低，但比伯烷基自由基的反应性强。在某些吸氢反应的后续工作中，我们表明 4 在环境温度下，自由基反应性下降系列：Ph' > Me2C=CH' > c-C3HS > CH3' > RCH2CH2'。我们的结果在很大程度上证实了 Walborsky 的结论 〜基于相对反应性的研究，“环丙基自由基表现为高反应性的快速反转 0 自由基”。已经进行了大量实验，试图确定各种取代的环丙基自由基能够保持其原始构型的程度。 6 这些研究中的大多数都涉及化学捕集，其中由适当取代的环丙基自由基形成的产物被用于确

  DOI：

  10.1021/ja00269a034
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮-羰基-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (carboxysulfamoyl)triethylammonium hydroxide 、 inner salt 、 叔丁基邻苯二酚 、 茉莉酸甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-13C)乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  环丙基自由基反应动力学。2. 环丙基和1-甲基环丙基自由基的转化及1-甲基环丙基和1-甲氧基环丙基自由基的加成和抽提反应动力学研究

  摘要：

  由于氢隧道效应，反转速度更快。与其他两个基团相比，1-甲氧基环丙基对苯乙烯和 1,4- 环己二烯的反应性较低。无法获得该自由基的 EPR 谱。在第 1 部分）中，我们报道了环丙基自由基在环境温度下在溶液中的一些加成和脱去反应的第一个绝对速率常数。这些通过激光闪光光解获得的动力学数据表明，环丙基的反应性比苯基低，但比伯烷基自由基的反应性强。在某些吸氢反应的后续工作中，我们表明 4 在环境温度下，自由基反应性下降系列：Ph' > Me2C=CH' > c-C3HS > CH3' > RCH2CH2'。我们的结果在很大程度上证实了 Walborsky 的结论 〜基于相对反应性的研究，“环丙基自由基表现为高反应性的快速反转 0 自由基”。已经进行了大量实验，试图确定各种取代的环丙基自由基能够保持其原始构型的程度。 6 这些研究中的大多数都涉及化学捕集，其中由适当取代的环丙基自由基形成的产物被用于确

  DOI：

  10.1021/ja00269a034

文献信息

• Evidence for Simultaneous Dearomatization of Two Aromatic Rings under Mild Conditions in Cu(I)-Catalyzed Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridine
  作者：Michael W. Gribble、Richard Y. Liu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.0c04486

  日期：2020.6.24

  5-Cu-migration beginning with a doubly dearomative imidoyl-Cu-ene reaction. Kinetics, substituent effects, computational modeling, and spectroscopic studies support the involvement of this unusual process. In this pathway, the CuL2 fragment subsequently mediates a stepwise Cope rearrangement of the doubly dearomatized intermediate to the give the C4-functionalized 1,4-dihydropyridine, lowering a second barrier

  双（膦）氢化铜配合物独特地能够催化未活化的吡啶与碳亲核试剂的直接脱芳构化，但该结果的机理基础尚不清楚。在这里我们表明，与我们最初的假设相反，催化机制是单金属的，并且在杂环 C4 反应之前通过苯乙基铜亲核试剂的脱芳基重排为 Cpara 金属化形式进行。我们的研究支持以双脱芳基-Cu-烯反应开始的这种净1,5-Cu-迁移的意外杂环促进途径。动力学、取代基效应、计算模型和光谱研究支持这一不寻常过程的参与。在这条路上，
• Isotopic probes for ruthenium-catalyzed olefin metathesis
  作者：Justin A. M. Lummiss、Adrian G. G. Botti、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1039/c4cy01118j

  日期：——

  ¹³C-labelled Grubbs catalysts, RuCl₂(L)(PCy₃)(¹³CHR) (R = H, Ph), pinpoint the fate of the methylidene (benzylidene) moiety during metathesis and deactivation.

  ¹³C标记的Grubbs催化剂，RuCl₂(L)(PCy₃)(¹³CHR) (R = H, Ph)，揭示了甲基亚甲基（苄亚甲基）基团在醇醚反应和失活过程中的命运。
• Conversion of nitrosobenzenes to isoxazolidines: an efficient cascade process utilizing reactive nitrone intermediates
  作者：Jun Yong Kang、Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/b806374e

  日期：——

  Reactive nitrones can be generated directly in situ by an unusual reaction of nitrosobenzene with styrene.

  反应性氮烯可以通过亚硝基苯与苯乙烯的不寻常反应在原位直接生成。
• Asymmetric Synthesis and Stereochemical Assignment of ¹²C/¹³C Isotopomers
  作者：Tomoya Miura、Takayuki Nakamuro、Yuuya Nagata、Daisuke Moriyama、Scott G. Stewart、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.9b07181

  日期：2019.8.28

  A synthesis of chiral hydrocarbons having C1 axis and C3 symmetry, which owe their chirality due to asymmetrical distribution of 12C/13C isotopes, is reported. Their absolute configurations assigned using the vibrational circular dichroism (VCD) technique conform with those deduced from the absolute configurations of the parent α-formyl cyclopropanes.

  报道了具有 C1 轴和 C3 对称性的手性烃的合成，其由于 12C/13C 同位素的不对称分布而具有手性。使用振动圆二色性 (VCD) 技术分配的绝对构型与从母体 α-甲酰基环丙烷的绝对构型推导出的绝对构型一致。
• NMR Observation of Indanyl Carbenium Ion Intermediates in the Reactions of Hydrocarbons on Acidic Zeolites
  作者：Teng Xu、James F. Haw

  DOI：10.1021/ja00101a044

  日期：1994.11

  reactions of styrene and methylstyrene on the acidic zeolites HZSM-5, HY, and H-mordenite. The results are introduced and discussed in the context of our recently proposed reclassification of typical zeolites as strong acids rather than superacids. We also show that the observation of indanyl cations but not simply phenylcarbenium ions as persistent species in high concentration is an expected consequence

  原位 MAS-NMR 用于研究苯乙烯和甲基苯乙烯在酸性沸石 HZSM-5、HY 和 H-丝光沸石上的反应。在我们最近提议将典型沸石重新分类为强酸而不是超强酸的背景下介绍和讨论了这些结果。我们还表明，观察到茚满基阳离子而不是简单的苯基碳鎓离子作为高浓度的持久性物质是沸石和碳鎓离子的相对酸强度的预期结果。55 个参考文献，8 个图，2 个标签。