1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(1-Ethyl-1H-indole-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione；1-(1-ethylindol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 283.25
• InChiKey: AKOUQMSLNRQMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) chloride hexahydrate 、 1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到Dy(1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione(1-))₃(H₂O)
  参考文献：
  名称：

  开发具有C 3v对称性的β-二酮配合物的单分子磁体：抑制磁化的量子隧穿†

  摘要：

  一系列四个β-二酮单核络合物，即Dy（EIFD）3（H 2 O）·CH 2 Cl 2（1），Dy（EIFD）3（DMF）·CH 2 Cl 2（2），Dy （EIFD）3（DMSO）（3）和Dy（EIFD）3（TPPO）（4）（EIFD：1-（1-乙基-1 H-吲哚-3-基）-4,4,4-三氟丁烷（-1,3-dione，TPPO：triphenylphosphine oxide），已通过新设计的β-二酮EIFD，DyCl 3 ·6H 2的反应分离出来。O和DMF，DMSO，TPPO分别。X射线晶体学分析表明，配合物1-4是同构单核结构，其中Dy（III）离子很少与C 3v几何形状七配位。磁性研究表明，所有配合物1-4均为单分子磁体。研究了Dy（III）离子周围的磁性与配位对称性畸变之间的相关性。值得注意的是，普遍存在于镧系元素络合物中的磁化量子隧道效应（QTM）在该系统中得到了有效抑制，与与理想C

  DOI：

  10.1039/c5tc00321k
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酮 、 三氟乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  开发具有C 3v对称性的β-二酮配合物的单分子磁体：抑制磁化的量子隧穿†

  摘要：

  一系列四个β-二酮单核络合物，即Dy（EIFD）3（H 2 O）·CH 2 Cl 2（1），Dy（EIFD）3（DMF）·CH 2 Cl 2（2），Dy （EIFD）3（DMSO）（3）和Dy（EIFD）3（TPPO）（4）（EIFD：1-（1-乙基-1 H-吲哚-3-基）-4,4,4-三氟丁烷（-1,3-dione，TPPO：triphenylphosphine oxide），已通过新设计的β-二酮EIFD，DyCl 3 ·6H 2的反应分离出来。O和DMF，DMSO，TPPO分别。X射线晶体学分析表明，配合物1-4是同构单核结构，其中Dy（III）离子很少与C 3v几何形状七配位。磁性研究表明，所有配合物1-4均为单分子磁体。研究了Dy（III）离子周围的磁性与配位对称性畸变之间的相关性。值得注意的是，普遍存在于镧系元素络合物中的磁化量子隧道效应（QTM）在该系统中得到了有效抑制，与与理想C

  DOI：

  10.1039/c5tc00321k

文献信息

• 一种分子磁性材料N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮铽配合物的制备方法
  申请人：绥化学院

  公开号：CN106749345A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种分子磁性材料N‑乙基‑3‑吲哚三氟甲基β‑二酮铽配合物的制备方法，该配合物结构式为Tb(EIFD)3bpy，其中EIFD=N‑乙基‑3‑吲哚三氟甲基β‑二酮，bpy=2,2´‑联吡啶。制备方法：EIFD在NaOH作用下去质子化，再依次加入TbCl3·6H2O和辅助配体2,2´‑联吡啶，得到配合物Tb(EIFD)3bpy。本发明的优点：一、合成工艺简单、工艺条件温和、操作方便、成本低；二、本发明具有普适性，为设计合成其它分子磁性材料提供新的思路；三、本发明制备的分子磁性材料，稳定性好。本发明制备的β‑二酮铽配合物，具有明显的直流测试信号，是一种具有潜在应用价值的单分子磁体。
• Auxiliary ligand field dominated single-molecule magnets of a series of indole-derivative β-diketone mononuclear Dy(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Yanping Dong、Pengfei Yan、Xiaoyan Zou、Xu Yao、Guangfeng Hou、Guangming Li

  DOI：10.1039/c6dt00442c

  日期：——

  3′-c]phenazine) have been isolated by reactions of EIFD, DyCl3·6H2O and a series of auxiliary ligands. X-ray crystallographic analysis reveals that complexes 1–4 are all eight-coordinated mononuclear structures. Magnetic studies indicate that complexes 1–4 are all single-molecule magnets. Notably, the auxiliary ligands play an essential role in regulating their magnetism. The corresponding structural and magnetic

  Dy（EIFD）3（bpy）·CH 3 CN（1），Dy（EIFD）3（phen）·CH 2 Cl 2（2），Dy等一系列四种吲哚衍生物β-二酮单核配合物（EIFD）3（dpq）·CH 2 Cl 2（3）和Dy（EIFD）3（dppz）·2H 2 O（4）（EIFD = 1-（1-乙基-1 H-吲哚-3-基）-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮，bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，dpq =二吡嗪[2,3- f：2'，3'- h ]喹喔啉，dppz =双吡啶[3,2- a通过EIFD，DyCl 3 ·6H 2 O和一系列辅助配体的反应已经分离出了：2'，3'- c ]吩嗪）。X射线晶体学分析表明，配合物1-4均为八配位单核结构。磁性研究表明，配合物1-4都是单分子磁体。值得注意的是，辅助配体在调节其磁性方面起着至关重要的作用。已经详细讨论了相应的结构和磁参数。
• Europium(III) Ion-Based photoluminescence complexes of Indole-Derivative β-diketone dominated by ancillary ligands
  作者：Yanping Dong、Guangming Li、Li Li

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121616

  日期：2023.10