1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid | 97393-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazol-carbonsaeure-(3)；1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazole-3-carboxylic acid；1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H,8H-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid；1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 97393-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09049895
• 分子量: 256.304
• InChiKey: DEUNZFGSRSSRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以60%的产率得到1-phenyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃策略的昆虫生长调节剂的新发现。

  摘要：

  昆虫生长调节剂（IGR）可以中断或抑制有害生物的生命周期，是广泛用于有害生物综合治理（IPM）的低毒农药。蜕皮激素类似物和几丁质酶抑制剂是众所周知的IGR，因其独特的作用方式和对非靶标生物的低毒性而备受关注。为了找到具有新颖机理的新型高效候选IGR，D-08（N-（4-（叔丁基）苯基）-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[ c ]吡唑选择了-5-甲酰胺作为前导化合物，并使用支架跳跃策略设计并合成了一系列新型的七环吡唑酰胺衍生物。生物测定表明，III-27（N-（2-甲基苯乙基）-1-苯基-1,4,5,6,7,8-六氢环庚[ c ]吡唑-5-羧酰胺）对小菜蛾具有优异的活性。蛋白质验证和分子对接表明，III-27可以同时在蜕皮激素受体（ECR）和行为玉米螟几丁质酶（中ChtI），是一个有前途的新铅闪联。的相互作用机制III-27与的EcR和中ChtI然后通过分子对接研究。这些结果为研究新型双靶IGRs提供了重要的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127500
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃策略的昆虫生长调节剂的新发现。

  摘要：

  昆虫生长调节剂（IGR）可以中断或抑制有害生物的生命周期，是广泛用于有害生物综合治理（IPM）的低毒农药。蜕皮激素类似物和几丁质酶抑制剂是众所周知的IGR，因其独特的作用方式和对非靶标生物的低毒性而备受关注。为了找到具有新颖机理的新型高效候选IGR，D-08（N-（4-（叔丁基）苯基）-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[ c ]吡唑选择了-5-甲酰胺作为前导化合物，并使用支架跳跃策略设计并合成了一系列新型的七环吡唑酰胺衍生物。生物测定表明，III-27（N-（2-甲基苯乙基）-1-苯基-1,4,5,6,7,8-六氢环庚[ c ]吡唑-5-羧酰胺）对小菜蛾具有优异的活性。蛋白质验证和分子对接表明，III-27可以同时在蜕皮激素受体（ECR）和行为玉米螟几丁质酶（中ChtI），是一个有前途的新铅闪联。的相互作用机制III-27与的EcR和中ChtI然后通过分子对接研究。这些结果为研究新型双靶IGRs提供了重要的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127500