3-(3-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one；3-(3-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: WQXACRXQZKRWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Popat; Nimavat; Kachhadia, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 7, p. 707 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下用于Claisen-Schmidt反应的Lewis酸催化剂体系

  摘要：

  建立了Ca（OTf）2与NBu 4 .BF 4的结合，以在纯净条件下用作一锅Claisen-Schmidt冷凝的有效催化剂体系。取代的苯乙酮和苯甲醛在原位偶联，以优异的产率得到它们相应的查耳酮。该方法具有广泛的底物耐受性和温和的操作条件，可以从容易获得的起始原料以中等到高产率生产各种查尔酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152175

文献信息

• Synthesis, spectral investigation and biological interphase of drug-based cytotoxic square pyramidal coordination compounds
  作者：Mohan N. Patel、Bhupesh S. Bhatt、Promise A. Dosi、Narasimhacharya V. R. L. Amaravady、Hetal V. Movaliya

  DOI：10.1002/aoc.2841

  日期：2012.5

  in terms of minimum inhibitory concentration. Superoxide dismutase mimic studies were performed using the NADH/PMS/NBT system. The brine shrimp bioassay was also carried out to study the in vitro cytotoxic properties of the synthesized metal complexes. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们已经合成了联吡啶衍生物[Cu（CFL）（A n）Cl] .2H 2 O（其中CFL =环丙沙星和A =联吡啶，例如A 1  = 4-（4-氟苯基）-6- p）基于环丙沙星的金属配合物-tolyl-2,2'-联吡啶，A 6  = 4-（4-（苄氧基）苯基）-6-（4-溴苯基）-2,2'-联吡啶等）。配体和配合物的特征在于分析（C，H，N元素分析，TGA和磁测量）和光谱法（1 H和13C NMR，FT-IR，快速原子轰击质量和反射光谱）。通过筛选鲱鱼精DNA上的DNA相互作用活性来评估产品，研究表明DNA结合的插入模式。根据最小抑制浓度确定抗微生物活性。超氧化物歧化酶模拟研究是使用NADH / PMS / NBT系统进行的。还进行了盐水虾生物测定，以研究合成金属配合物的体外细胞毒性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• NaOH-Promoted Chemoselective Cascade Cyclization of Cyclopropyl Esters with Unsaturated Imines: Access to Bioactive Cyclopenta[c]pyridine Derivatives
  作者：Dingwu Pan、Chengli Mou、Ningning Zan、Ya Lv、Bao-An Song、Yonggui Robin Chi、Zhichao Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02088

  日期：2019.9.6

  A chemoselective cascade cycloaddition reaction is developed for green and efficient access to cyclopenta[c]pyridine derivatives. Simple and inexpensive NaOH is used as the sole catalyst for this process. The δ-carbon of cyclopropyl ester is activated as a nucleophilic carbon to initiate highly chemoselective cascade reactions. Cyclopenta[c]pyridines bearing various substituents are afforded in excellent

  开发了一种化学选择性的级联环加成反应，可绿色高效地获得环戊[c]吡啶衍生物。简单和廉价的NaOH用作该过程的唯一催化剂。环丙基酯的δ-碳被激活为亲核碳，从而引发高度化学选择性的级联反应。以优异的产率提供带有各种取代基的环戊[c]吡啶。对所提供产品的生物活性的初步研究表明，其潜在的抗菌活性在植物保护中具有潜在的应用前景。
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives and their applications
  作者：Jugal V. Mehta、Sanjay B. Gajera、Parth Thakor、Vasudev R. Thakkar、Mohan N. Patel

  DOI：10.1039/c5ra17185g

  日期：——

  The biological activities of pyrazoline based Ru(iii) complexes were carried out using gel electrophoresis, absorption titration, cellular level cytotoxicity and molecular docking study. Compounds exhibit potent nuclease and cytotoxicity activity.

  通过凝胶电泳、吸收滴定、细胞水平细胞毒性和分子对接研究，对基于吡唑啉的Ru（III）配合物的生物活性进行了研究。这些化合物表现出强大的核酸酶和细胞毒性活性。
• 1,2,4-triazoles Clubbed Pyrimidine Compounds with Synthesis, Antimicrobial, Antituberculosis, Antimalarial, and Anti-protozoal Studies
  作者：Navin B. Patel、Hetal I. Soni、Rahul B. Parmar、Manuel J. Chan-Bacab、Gildardo Rivera

  DOI：10.2174/1570178617999201001153113

  日期：2020.10.1

  Triazoles are famous as an antifungal agent. Itraconazole and fluconazole are the best examples of antifungal drugs available in the market, which consist of an active triazole moiety. Pyrimidines are also bioactive molecules which shows multiple bioactivity. It’s an effort to synthesize pyrimidine clubbed triazole to enhance bioactivity. To synthesize new active pyrimidine clubbed triazole biomolecule

  三唑类作为抗真菌剂而闻名。伊曲康唑和氟康唑是市场上抗真菌药物的最佳例子，它们由活性三唑部分组成。嘧啶也是具有多种生物活性的生物活性分子。努力合成嘧啶棒状三唑以增强生物活性。合成新的活性嘧啶棒状三唑生物分子并评估这些新产品作为抗菌剂、抗结核药、抗疟药和抗原虫药的更好药物潜力，N-[4-（取代苯基）-6-（取代芳基）嘧啶-2-基]-2​​-[(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]乙酰胺(3A-J)采用环合、缩合、纯化、结晶等不同方法合成。新合成的化合物通过 IR 表征，1H NMR、13 C NMR 和质谱分析并筛选了抗菌、抗真菌、抗结核、抗疟和抗原生动物活性。这些化合物满足了生物活性反应和简单的合成方法。
• Chemo-/Regio-Selective Ultrasound-Assisted Synthesis of New Spirooxindole-Pyrrolidines/Spirooxindole-Pyrrolizines: Synthesis, Antimicrobial and Antitubercular Activities, SAR and in silico Studies
  作者：Ritu Sharma、Richa Sharma、Lalit Yadav、Nawal Kishore Sahu、Manas Mathur、Dharmendra Kumar Yadav、Ramendra Pratap、Farah Abuyousef、Sirish Kumar Ippagunta、Na'il Saleh、Paolo Coghi、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138377

  日期：2024.4

  strain of [BS]. Compounds (MIC = 3.125 µg/Ml) and (MIC = 1.56 µg/mL) demonstrated strong antitubercular activity in the antitubercular activity assay when compared to the conventional medications Rifampicin (MIC = 0.2 µg/mL) and INH (MIC = 0.1 µg/mL). We also report, for the first time, in vitro antimicrobial activity of some previously reported spiro compounds and 12 g.

  在探索新型螺吲哚-吡咯烷/螺吲哚-吡咯嗪类化合物作为抗菌剂和抗结核剂时，我们制备了一系列新的药理学上优先的子结构，即基于查耳酮-靛红的螺吲哚化合物，它们是通过各种反应衍生的。分别进行取代氨基酸、取代查耳酮(Me、OMe、Cl)与靛红的一锅三组分[3+2]环加成反应。我们还报告了 、 和 的 SAR 和分子对接研究。与标准药物氨苄西林 (MIC = 25 µg/mL) 相比，化合物 、 和 (MIC = 12.5 µg/mL) 对 [BS] 菌株的效力是其两倍。化合物 和 (MIC = 25 µg/mL) 对 [BS] 的一种细菌菌株氨苄青霉素 (MIC = 25 µg/mL) 表现出等价行为。与传统药物利福平 (MIC = 0.2 µg/mL) 和异烟肼 (MIC = 0.1 µg/mL) 相比，化合物 (MIC = 3.125 µg/mL) 和 (MIC = 1.56 µg/mL) 在抗