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(E)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
(E)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(4-methylphenyl)-3-(3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
23
H
20
O
2
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
VKIFSEDRBKPUIM-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-苄氧基苯甲醛
3-Benzyloxybenzaldehyde
1700-37-4
C
14
H
12
O
2
212.248
反应信息
作为产物:
描述:
氯化苄
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
(E)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
设计和发现水飞蓟宾类似物作为抗增殖化合物,使用基于环析取物的天然产物铅优化方法。
摘要:
本研究报告了十二种新型水飞蓟宾类似物的合成和抗癌活性评估,这些类似物是使用基于环分离剂的天然产物铅(RDNPL)优化方法设计的。所有十二种化合物均针对一组癌细胞(即乳腺癌,前列腺癌,胰腺癌和卵巢癌)进行了测试,并与正常细胞进行了比较。尽管所有化合物的功效均显着高于水飞蓟宾,但与正常细胞相比,发现衍生物15k具有很高的效力(IC50 <1μM),并且对卵巢癌细胞系以及其他癌细胞系具有选择性。初步的机理研究表明,15k的抗增殖功效是由其诱导细胞凋亡,线粒体膜电位的丧失以及在G1期以下的细胞周期停滞介导的。此外,15k通过与微管蛋白结合并抑制其表达和功能来抑制细胞微管的动态和组装。总体而言,研究结果确定15k是一种新型微管蛋白抑制剂,对卵巢癌细胞具有显着活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2017.03.033
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