2-phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole | 100575-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2-phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole；2-Phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxol；2-Phenyl-phenanthro-(9,10)-1,3-dioxol
• CAS: 100575-70-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: BHMUQRIYOLFNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 2-(p-tolyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用重氮菲醌的PdBr2催化的羰基化合物缩醛形成：9,10-菲二氧基缩醛的实用性

  摘要：

  研究了重氮菲醌和PdBr 2在非酸性条件下酮和醛缩醛化的新方法。具有菲骨架的缩醛可以在弱酸性条件下耐受。使用硝酸铈铵水溶液（CAN）在强酸性或强氧化条件下成功地去除了缩醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000315
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基菲 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 chloroimidazolium chloride 、 三乙胺 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-phenyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  使用重氮菲醌的PdBr2催化的羰基化合物缩醛形成：9,10-菲二氧基缩醛的实用性

  摘要：

  研究了重氮菲醌和PdBr 2在非酸性条件下酮和醛缩醛化的新方法。具有菲骨架的缩醛可以在弱酸性条件下耐受。使用硝酸铈铵水溶液（CAN）在强酸性或强氧化条件下成功地去除了缩醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000315

文献信息

• Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 746
  作者：Schoenberg、Mustafa

  DOI：——

  日期：——